Fibróza pľúc

Bez mechanizmov sebaobrany by ľudské telo nebolo schopné odolávať agresívnemu vonkajšiemu prostrediu. Tieto procesy majú vedľajší účinok, ak má faktor, proti ktorému sú proti, veľkú deštruktívnu silu. Takže ochranné spojivové tkanivo, ktoré vzniká na mieste chronického zápalu alveolov v pľúcach, môže rásť až k bodu, kde sa diagnostikuje pľúcna fibróza, riziko patologických zmien závisí od charakteristík; môže to byť napríklad lokálna (intersticiálna) fibróza, ktorá sa vyvinie pod vplyvom negatívnych faktorov.

Čo je pľúcna fibróza?

Pľúcna fibróza je ochorenie, pri ktorom sa vytvára nebezpečenstvo respiračných funkcií v dôsledku toho, že v pľúcach vzniká spojivové tkanivo, ktoré má tendenciu akumulovať kritickú hmotu. Rýchlosť a stupeň deštruktívnych následkov závisí od charakteristík choroby. Pokiaľ ide o zemepisnú šírku, fibróza pečene alebo pľúc sa rozdelí na:

• Ohnisková vzdialenosť, v ktorej sú miestne zmeny ovplyvnené zmenami.
• difúzny, v ktorom oblasť proliferácie a konsolidácie spojivového tkaniva zachycuje veľké plochy (na fotografii) a elasticita pľúcneho tkaniva sa znižuje.

Fibróza pľúcnych koreňov sa považuje za samostatný druh: veľké cievy v pľúcnej báze sú vystavené nebezpečenstvu. Podstatou rastu je fibróza podobná rakovine, ale tieto ochorenia majú úplne odlišnú povahu a nesprávne ich zmiešajú. Rakovina je rastúci konglomerát DNA poškodených buniek jedného alebo druhého orgánu, fibróza je bežná, ale zarastená jazvnatá tkanivá. Proces rastu vláknitého tkaniva je nezvratný, ale podlieha korekcii.

príznaky

V závislosti od šírky šírenia fibrózy sa príznaky menia v závažnosti. Pri ohniskovom tvare môže pacient najskôr nespozorovať chorobu. V difúznom type je do pľúcnych ciev vpustený vzduch vláknitým tkanivom a symptómy vás nečakajú:

• suchý kašeľ;
• dokonca aj krátke bremená sú sprevádzané nedostatkom dychu;
• bledosť kože a slizníc až po cyanózu (cyanózu);
• opuchnuté nechtové falanga prstov;
• v ťažkých štádiách - zlyhanie srdca.

Príčiny tejto choroby

Kvôli svojmu pôvodu je fibróza rozdelená na intersticiálnu a idiopatickú. Prvý typ vychádza z vplyvu vonkajších nepriaznivých faktorov na pľúca. Príčiny vzniku druhého typu fibrózy liekom sa nedali spoľahlivo zistiť, ale tento typ sa líši agresivitou šírenia do pľúcneho tkaniva. Intersticiálny typ označuje fibrózu spôsobenú príčinami:

• vdychovaním škodlivých frakcií prachu berýliom a oxidom kremičitým;
• lieky: antibiotiká, chemoterapia;
• infekčné ochorenia: tuberkulóza (vedie k cirhóze pľúc), atypická pneumónia, emfyzém.

klasifikácia

Pneumatické vlákno je klasifikované podľa viacerých znakov. Manifestácia ochorenia sa líši v príznakoch, závažnosti priebehu a lokalizácie:

Podľa charakteru šírenia

Lineárna jednostranná porážka

Jedna pľúca je ovplyvnená

Ovplyvňuje obe pľúca

Malé zameranie tela sa môže meniť

Ovplyvňuje všetky pľúca

Z dôvodov vzdelávania

Choroba spôsobená negatívnymi faktormi prostredia

Neidentifikovaná príčina vývoja

Porušenie vetrania postihuje hornú časť orgánov

Poškodenie zakázaných oblastí v blízkosti koreňov pľúc

Vyskytuje sa v koreňovom adresári

diagnostika

Sťažnosti sa berú do úvahy pri hodnotení stavu pacienta a vykonáva sa vyšetrenie. Lekár počúva a chrastá hrudník, kontroluje funkciu dýchania a objem pľúc. Definícia funkčnosti sa vykonáva špeciálnou skúškou - skontrolujte výdychovú silu. Meranie kyslíka meria hladinu kyslíka v krvi. Na pochopenie celého klinického obrazu vykonáva pľúcny lekár nástrojovú diagnostiku - rádiografiu, zobrazovanie magnetickou rezonanciou.

Počítačová tomografia sa používa na určenie cystických prejavov, výpadkov. Na detekciu pľúcnej hypertenzie sa používa echokardiogram. Bronchoskopia sa vykonáva na štúdium vnútorného povrchu a funkcie priedušiek. Biopsia pľúc (s odberom kusu tkaniva) sa uskutočňuje minimálne invazívnou chirurgickou metódou alebo bronchoalveolárnou lavážou.

Liečba pľúcnej fibrózy

Pacientom je predpísaná komplexná liečba pozostávajúca z užívania liekov a rehabilitačných opatrení. Celková fibróza v koreňoch a ďalších oblastiach pľúc je liečená kyslíkovou terapiou, ktorá bojuje s dýchavičnosťou a zlepšuje stav počas fyzickej námahy. Ak sa ochorenie zastavilo v ťažkom štádiu, je pacientovi predpísaný postup pre plazmaferézu a hemosorpciu. Úplne fibróza sa nedá vytvrdnúť, ale je možné spomaliť proces výmeny vláknitého tkaniva.

liečenie

Liečba liekov zahŕňa použitie nasledujúcich liekov, ktoré uľahčujú stav pacienta:

1. Glukokortikosteroidy - prednizolón sa predpísal v priebehu 12 týždňov, udržiavacia liečba trvá dva roky. Dávka je 0,5-1,2 g / deň.
2. Cytostatika - zastavenie množenia spojivového tkaniva. Predpísané, ak prednizolón nedáva požadovaný účinok. Priradený azatioprin a cyklofosfamid trvá šesť mesiacov. Recepcia pri dávke 1,5-2 mg / kg pri príjme 3-4.
3. Antifibrotické lieky - Colchicine nevedie k tvorbe amyloidných vlákien, vytvára bielkovinu. Veroshpiron znižuje rýchlosť tvorby spojivového tkaniva.
4. Antitusika a expektoranti - znižujú symptómy. Vzťahuje sa na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotiká - eliminujú účinky bronchitídy, zápalu pľúc. Aplikujte streptomycín, metronidazol, mebendazol.
6. Očkovanie - zabrániť zníženiu imunity. Každých päť rokov sa odporúča podať pneumokokovú vakcínu.
7. Srdcové glykozidy - na prevenciu srdcového zlyhania predpísané Strofantín a metotrexát.

Priemerná dĺžka života s pľúcnou fibrózou

Diagnóza "pľúcnej fibrózy" u mnohých pacientov znamená začiatok komplexného boja proti ochoreniu a vyžaduje si obrovské úsilie.

Ako nebezpečná je táto choroba, či skutočnosť, že účinný liek na to nebol vynájdený, a aká je priemerná dĺžka života tohto ochorenia - tieto otázky sa týkajú pacienta ako prvý.

Predpokladaná dĺžka života v rôznych štádiách ochorenia

Fibróza pľúc má niekoľko fáz a foriem toku, ktoré priamo ovplyvňujú prognózu ochorenia, kvalitu a dĺžku života. Lekári majú tendenciu rozdeliť ochorenie na skoré a neskoré štádiá, v ktorých sú príznaky rôzne intenzívne.

• Skorá fáza je charakterizovaná miernym zhoršením všeobecného blahobytu osoby. Najčastejšie sa diagnostikuje respiračná nedostatočnosť prvého alebo druhého stupňa, pacient sa sťažuje na dýchavičnosť, dlhotrvajúcu slabosť a apatiu, nočné potenie, jemnosť v kĺboch ​​ráno. Laboratórne štúdie ukazujú mierne zmeny v zložení krvi, rádiogramy pľúc jasne ukazujú zmeny.
• Neskorá fáza sa prejavuje výrazným, dlhotrvajúcim dyspnoe, zvýšeným respiračným zlyhaním do tretieho alebo štvrtého stupňa. Vyskytuje sa cyanóza kože, sliznica nadobúda modrastú farbu. Zmeny vo forme prstov rastú, nechty sú konvexné, prsty v tvare pripomínajú paličky.

Fibróza je v závislosti od priebehu a trvania ochorenia rozdelená na chronické a akútne.

• Akútne typ ochorenia sa vyvíja rýchlo, komplikujú hypoxemickým kóma, pľúcna embólia a akútne respiračné zlyhanie, čo vedie k smrti;
• Chronická forma má pomalý priebeh, postupne znižuje trvanie aktivity. Táto forma ochorenia je rozdelená na: agresívne, ohniskové, pomalé a trvalé.

Zvýšenie príznakov agresívneho typu chronickej fibrózy pľúc je oveľa pomalšie ako pri akútnej forme ochorenia. Pretrvávajúca chronická fibróza sa vyznačuje postupným, dlhodobým zvýšením intenzity príznakov. Najpostupnejší vývoj ochorenia sa pozoruje s pomaly progresívnou chronickou fibrózou.

V akých prípadoch je možný nepriaznivý výsledok?

• Akútna forma je pomerne zriedkavá, iba v dvadsiatich percentách prípadov. Charakterizovaná náhlym nástupom s rýchlo sa zvyšujúcimi príznakmi. Stupne respiračného zlyhania sa rýchlo menia, pacient trpí ťažkým dyspnoe. Akútna progresívna fibróza prakticky neprispieva k metódam konzervatívnej liečby, pacient zomrie po niekoľkých mesiacoch.
• Chronické fibróza agresívne forma dramaticky znižuje dobu trvania nevyhnutných pohybov pacienta a vedie k smrti v priebehu jedného roka od konzervatívnej liečby. Dýchavičnosť a srdcového zlyhania zhoršuje stav pacienta, ako symetrický proliferáciu väzivového tkaniva v pľúcach nemožno riadiť podávanie liečiv.

Chirurgická liečba, transplantácia pľúc v tejto patológii v polovici prípadov dáva šancu pacientovi pokračovať v živote. Štatistiky ukazujú, že včasná operácia pomáha predĺžiť trvanie aktivity približne o päť rokov.

Znížená telesná hmotnosť, teplota subfebrilu naznačuje vážne problémy s pľúcami. Pre včasnú organizáciu terapeutických zákrokov zistite, ako sa včas diagnostikuje sarkoidóza pľúc.

Práca na výrobe s neustále znečisteným vzduchom môže viesť k vzniku silikózy. Zoznámte sa s prevenciou tejto choroby.

V akých prípadoch je možný priaznivý výsledok?

Pomaly sa rozvíjajúce chronické ochorenia sú charakterizované pomerne hladkým, dlhotrvajúcim vývojom ochorenia. Pacient s primeranou liečbou a neprítomnosťou sprievodných ochorení kardiovaskulárneho systému môže žiť desať alebo viac rokov.

Ako zlepšiť stav a prognózu života

Terapeutické opatrenia pri liečbe pľúcnej fibrózy sú zamerané na obnovenie normálneho dýchania a výmeny plynov, zastavenie patologického procesu proliferácie vláknitých útvarov a stabilizáciu porúch spojených s respiračným systémom. Metódy sú rozdelené na:

• Liečebná terapia;
• nie lieková terapia;
• rehabilitačné opatrenia;
• chirurgická liečba.

Hlavným cieľom farmakoterapie je znížiť tvorbu rastu v pľúcach a zvýšiť dĺžku života. Ukončenie patologického procesu dáva nádej pacientom, pretože súbežná liečba porúch srdca a dýchacieho systému má iba pomocný účinok.

Keďže lieky používané na liečbu fibrózy negatívne ovplyvňujú telo, čím sa znižuje imunita, pacientom sa každoročne podáva očkovacia látka proti chrípke a tiež sa odporúča podať vakcínu proti pneumokokom raz za päťročné obdobie. Liečba je predĺžená, vykonáva sa pod povinným pravidelným dohľadom lekára.

Liečba, ktorá nie je liečebná, zahŕňa kyslíkovú terapiu, ktorá sa vykonáva v nemocničnom a ambulantnom ošetrení. Vdychovanie kyslíka umožňuje normalizovať výmenu plynov, znižuje dýchavičnosť a umožňuje zvýšiť telesnú aktivitu. Na základe vymenovania lekára sa vykonáva plazmaferéza a hemosorpcia.

Opatrenia na rehabilitáciu sú potrebné na prevenciu metabolických porúch spojených s ochorením. Zlepšenie kvality a priemernej dĺžky života:

• Fyzioterapia, chôdza a jogging na čerstvom vzduchu;
• spánok na čerstvom vzduchu sa odporúča najmä pri pľúcnej fibróze, ako aj pri pobyte v prírode;
• Respiračná gymnastika - jedna z účinných liekov na pľúcne choroby;
• vysokokvalitné jedlá vysokej kvality, okrem použitia výrobkov, ktoré obsahujú konzervačné látky a chemikálie. Telo musí byť podporované, strava by mala byť jemná, ľahká, vysokokalorická a nasýtených vitamínov;
• príjem rôznych vitamínových komplexov odporúčaných lekárom.

Bohužiaľ, toto je vážna choroba, ktorá vo väčšine prípadov vedie k smrti pacienta. Dodržiavanie lekárskych odporúčaní, túžba zastaviť chorobu, túžba zvýšiť očakávanú dĺžku života sa stávajú faktormi, ktoré pomáhajú človeku v boji proti vážnemu ochoreniu.

Fibróza pľúc

Tkanivá pľúc sú elastické. Keďže samotné telo sa zúčastňuje procesu výmeny plynov, musí mať všetky štruktúry, ktoré uľahčujú ľahký prenos kyslíka a oxidu uhličitého. Ak sa z nejakého dôvodu začína tlstovať pľúcne tkanivo, znižuje sa ich funkčnosť v procese výmeny plynov. Tento proces sa nazýva fibróza.

Čo je pľúcna fibróza?

Čo je fibróza pľúc? Ide o konsolidáciu spojivového tkaniva septa medzi alveolmi a ich stenami, a preto strácajú svoju elasticitu, priepustnosť a rozťažnosť a sú vylúčené z procesu výmeny plynov. Existuje substitúcia jedného tkaniva (pľúcneho) druhého (spojivového), ktorý je hustší v zložení a nie je transmisívny. Samotné pľúca začínajú rásť v dôsledku rastúceho tkaniva.

Táto choroba je progresívna a smrteľná, ak nie je liečená.

1. Ohniskové - malé plochy sú postihnuté a príznaky sa prejavujú v rokoch;
2. Rozptýlené (rozsiahle) intersticiálne - postihnuté veľké plochy, symptomatológia sa prejavuje rýchlo;
3. jednostranná;
4. Obojstranné.

Podľa stupňa rastu, rozdeleného na:

1. Fibróza (nazývaná pneumofibróza) je mierna asociácia spojivového a pľúcneho tkaniva;
2. Skleróza (nazývaná pneumoskleróza) - drsná náhrada alveolárneho tkaniva a jeho zhusťovanie;
3. Cirhóza - kompletná náhrada alveolárneho tkaniva, čo vedie k poškodeniu krvných ciev a priedušiek.

ísť hore

Príčiny pľúcnej fibrózy

Toto ochorenie sa tiež nazýva idiopatický, pretože dôvody jeho výskytu nie sú ďaleko od objasnenia. Lekársky vedci však uvádzajú nasledujúci zoznam možných príčin pľúcnej fibrózy:

1. Vdýchnutie pesticídov a toxických výparov;
2. Vniknutie rôznych častíc do dýchacieho systému: prach, múka, peľ atď.
3. Genetická predispozícia;
4. Fajčenie sa môže stať aj prispievajúcim faktorom;
5. Kontaminácia atmosféry, v ktorej človek žije;
6. Vek - po 40 rokoch.

Fibróza pľúc môže byť dôsledkom silikózy alebo sarkoidózy. V prvom prípade človek ochorene v dôsledku neustáleho kontaktu s kremíkovým prachom. V druhej - je to dôsledok zápalového procesu. Iné ochorenia (napríklad tuberkulóza), ktoré sa tiež môžu stať činiteľmi vláknitého procesu, nie sú vylúčené.

Z dôvodu výskytu sú rozdelené do nasledujúcich typov:

• Drasy - vdychovanie rôznych škodlivých častíc a prachu;
• Liečebné - ako dôsledok dlhodobého užívania liekov;
• Spojivové tkanivo - na pozadí ochorení tohto typu tkaniva;
• Infekčné - v dôsledku šírenia baktérií po iných chorobách;
• Idiopatické - príčiny nemožno identifikovať.

Významnú úlohu zohráva stav krvných ciev, ktorý môže tiež ovplyvniť tvorbu fibrózy.

príznaky

Symptómy pľúcnej fibrózy na začiatku ochorenia sa nemusia prejaviť. Samotná choroba sa rozvíja veľmi pomaly, čo netrápi nič netušiaceho pacienta. Preto sa človek obráti na lekára, keď sa symptómy prejavia, to znamená, že ochorenie je už vo fáze jeho progresie. Aké sú príznaky tejto choroby?

• Suchý kašeľ;
• Rýchla strata hmotnosti;
• Únava v dôsledku nedostatočného nasýtenia kyslíka kyslíkom;
• Dyspnoe najmä po fitness;
• Časté palpitácie;
• cyanóza;
• Bolesť v hrudníku;
• Opuch v nohách;
• Opuch žíl;
• Časté dýchanie;
• Zvýšte prsty.

ísť hore

diagnostika

Diagnóza pľúcnej fibrózy je vykonávaná pulmonológiou, ktorá sa neobmedzuje na zhromažďovanie sťažností a všeobecné vyšetrenie:

1. Vykoná sa krvný test.
2. MRI sa vykonáva;
3. Objem funkcie dýchania je určený spirografiou;
4. Rádiografia sa vykonáva;
5. Vykoná sa CT skenovanie;
6. Pľúcne tkanivo sa analyzuje (biopsia).

ísť hore

liečba

Vzhľadom na to, že povaha nástupu ochorenia nie je známa, môžu lekári odstrániť iba príznaky a spomaľovať proces zhrubnutia tkaniva. Preto sa uskutočňuje symptomatická a preventívna liečba pľúcnej fibrózy:

• Kyslíková terapia na zníženie únavy a dyspnoe;
• lieky;
• Špeciálne terapeutické cvičenia (dýchacie cvičenia);
• Chirurgická transplantácia sa vykonáva len ako posledná možnosť - keď je celková fibróza obmedzenej oblasti.

ísť hore

Ako sa lieči fibróza s liekmi?

• Keď difúzna intersticiálna forma a neskoršie štádia sú predpísané kortikosteroidy, imunosupresíva, cytostatiká;
• Ak sa vyskytne dýchavičnosť, predpisujú sa bronchodilatanciá;
• Pri exacerbácii sa používajú antibiotiká, srdcové glykozidy a inhalácie kyslíka;
• Kontraindikovaná telesná aktivita.

Ako preventívne opatrenie:

1. odmietanie fajčiť;
2. presun do čistejšej atmosféry;
3. obmedzenie kontaktov so škodlivými látkami (jedy, toxíny);
4. neustále vyšetrenie u pulmonológa.

Liečba sa niekedy nevykonáva, ak je priebeh ochorenia obmedzený a nevýznamný.

Prognóza života s pľúcnou fibrózou

Prognóza života v pľúcnej fibróze závisí od štádia, typu choroby a aktuálnosti liečby. Takže pri difúznej fibróze umierajú pacienti častejšie. Pri ohniskovej chorobe majú pacienti priaznivejšie výsledky. Liečba sa stáva dôležitá, iba vďaka ktorej sa zvyšuje očakávaná dĺžka života pacientov.

Koľko ľudí žije s fibrózou pľúc? Všetko závisí od zdravotného stavu a vzniknutých komplikácií. Fibróza pľúc môže viesť k:

1. pľúcne srdce, keď pravé oddelenie srdca zažije väčšie zaťaženie kvôli zníženiu saturácie krvi v kyslíku;
2. kyslíkové hladovanie, ktoré sa prejavuje v cyanóze a porušovaní práce iných orgánov;
3. pľúcna hypertenzia;
4. smrť, ak nie je liečená.

Nezabudnite, že je dôležité nielen odstrániť pľúcnu fibrózu, ale aj ochorenie, ktoré jej spôsobilo (ak existuje). Na odstránenie fibrotického procesu je nevyhnutné vyliečiť chorobu, proti ktorej vznikla.

Tri fakty o pľúcnej fibróze

Vedci ďalej skúmajú idiopatickú povahu pľúcnej fibrózy, čo im umožnilo identifikovať tri fakty:

1. Prvý - nestabilný režim nočného spánku môže chorobu spôsobiť. Telo je unavené a neopiera, pretože dostáva menej kyslíka;
2. Minerálna vlna, používaná pri zvukovej izolácii, v jej zložení môže v prípade inhalácie vyvolať fibrózu pľúc;
3. Ľudia s pľúcnou fibrózou často trpia na srdcové problémy.

Fibróza pľúc - čo je to? Typy, fotografie, symptómy a ako liečiť fibrózu

Tkanivo pľúc je elastické - je to potrebné pre úplnú výmenu plynu. Alveoly by sa mali plniť bez obmedzenia takým množstvom vzduchu, ktorý dáva organizmu dostatok kyslíka.

Ak z nejakého dôvodu dochádza k zahusteniu pľúcneho tkaniva, vzniká pľúcna fibróza. Čo je to a ako liečiť túto chorobu?

Rýchla navigácia na stránke

Fibróza pľúc - čo je to?

Fibrózou pľúc je konsolidácia pľúcneho tkaniva počas výmeny jeho spojiviek, tvorba jaziev. V dôsledku zníženia elasticity alveolov je funkcia dýchania zhoršená. Kyslík a oxid uhličitý sotva prechádzajú alveolárnymi stenami.

Kyslíkové hladovanie sa vyvíja v dôsledku skutočnosti, že alveoly sa nemôžu zmenšiť pri výdychu a zmenšiť pri inhalácii, ako predtým. V dôsledku toho do tela vstupuje malý kyslík a odvádzaný vzduch nie je úplne vybitý.

Fibróza pľúc

Príčiny pľúcnej fibrózy:

• Kontaminovaná atmosféra, vdychovanie prachu, triesok, silikátov, plesní a iných škodlivých látok;
• alergia na lieky alebo rádioterapiu nádorov;
• fajčenie;
• interné patologické stavy postihujúce spojivové tkanivá (reumatizmus, sklerodermia, systémový lupus erythematosus, artritída);
• infekcie a zápalové ochorenia (tuberkulóza, vaskulitída, zápal pľúc a iné);
• diabetes mellitus;
• ak príčina nie je jasná, hovorí o idiopatickej pľúcnej fibróze.

Faktory, ktoré vyvolávajú pľúcnu fibrózu u detí, sú podobné ako u dospelých. V tomto prípade až do troch rokov je táto choroba diagnostikovaná veľmi zriedkavo.

Rodičia by mali vedieť, že impulzom pre rozvoj fibrózy v detstve môže byť pasívne fajčenie, ako aj pneumónia alebo iné ochorenia dýchacích ciest.

Patológia má v závislosti od toho rôznu závažnosť štádium pľúcnej fibrózy:

1. Pneumofibróza - spojivové tkanivo sa strieda so zdravými pľúcnymi náplasťami.
2. Cirhóza - väčšina alveolárneho tkaniva sa nahradí, priedušky sa deformujú.
3. Skleróza - tkanivo je úplne nahradené, pľúca sú vysoko kondenzované.

Symptómy a typy pľúcnej fibrózy

Čo sa týka šírenia tkanív, choroba sa delí na dva typy:

• Ohnisková pľúcna fibróza, v ktorých je ovplyvnená určitá malá oblasť tela. Jeho symptómy sa môžu objaviť za niekoľko mesiacov alebo rokov. Tento druh sa často vyskytuje pri sarkoidóze.
• Difúzna pľúcna fibróza, alebo celkový - patologický proces ovplyvňuje všetky tkanivá rovnomerne, tento druh je nebezpečnejší. Príznaky sa rýchlo rozvíjajú a prognóza je nepriaznivá.

Patológia je tiež jednostranná (fibróza pravého pľúc alebo vľavo) alebo bilaterálna. Druhý typ postihuje obe pľúca, ale môže byť zamenený s difúznou jednostrannou léziou. Napríklad, keď celková fibróza ľavej časti pľúc prechádza na korene pľúc, ktoré sú na oboch stranách.

Choroba sa môže vyvinúť dlho bez toho, aby sa prejavila. Významná symptomatológia v počiatočných štádiách prebieha v malej časti pacientov. Pri pľúcnej fibróze sú príznaky nasledovné:

• ťažké dýchanie;
• mierny nárast teploty;
• trvalý kašeľ - suchý alebo s malým množstvom spúta, v závislosti od základnej príčiny fibrózy;
• cyanóza (cyanóza) rúk a slizníc úst;
• dýchanie sa zmení, stane sa povrchným a častým;
• opuch;
• všeobecná slabosť;
• časté palpitácie.

Nie nevyhnutne sa všetky tieto príznaky objavujú súčasne. Po prvé, môžu byť prítomné len dýchavičnosť a kašeľ a človek nevenuje pozornosť. Zvyšné príznaky sa vyvíjajú s progresiou ochorenia.

S apikálnou pneumofibrózou, ktorá postihuje hornú časť pľúc av neskorých štádiách fibrózy môžu byť prejavy:

• ťažké dýchanie;
• časté palpitácie;
• bolesť v hrudníku;
• silný opuch nôh;
• zhrubnutie prstov a nechtov;
• letargiu, nízky svalový tonus a celé telo;
• zvýšenie cervikálnych žíl.

Ak venujete pozornosť symptómom, prejdite okamžite po vyšetrení a začnite liečbu, môžete sa vyhnúť nebezpečným nezvratným zmenám v pľúcach.

Ako liečiť pľúcnu fibrózu - lieky a metódy

Pretože patológia často pôsobí ako komplikácia iných ochorení, je najprv dôležité identifikovať a odstrániť základnú patologickú príčinu účinnej liečby pľúcnej fibrózy.

Zmena fibrózneho tkaniva je nezvratný proces. Preto neexistuje žiadna špecifická liečba pľúcnej fibrózy. Prístup by mal byť individuálny, komplexný a zameraný na zastavenie šírenia spojivového tkaniva a zabránenie vzniku sekundárnej infekcie.

Metódy pri liečbe fibrózy sú nasledujúce:

1. Liečba liekov v závislosti od základnej príčiny a užívania hormonálnych liekov.
2. Dýchacie cvičenia, ľahký beh, chôdza.
3. Kyslíkové inhalácie.
4. Zdravá výživa, správny spôsob práce a odpočinku, nedostatok fyzickej námahy.
5. Chirurgická intervencia sa používa na celkovú fibrózu neskorého štádia a pozostáva z transplantácie pľúc.

Na liečbu pľúcnej fibrózy môže lekár predpisovať takéto lieky:

• cytostatiká (cyklofosfamid);
• glukokortikoidy (prednizolón 0,5-1 g denne s ďalším postupným znižovaním dávkovania);
• imunosupresíva (azatioprín 20-50 mg trikrát denne);
• antibiotiká v prítomnosti infekčno-zápalového procesu;
• bronchodilatátory so silným kašľom;
• srdcové glykozidy v rozvoji srdcového zlyhania;
• vitamíny, posilňujúce činidlá.

Príklad dýchacích cvičení:

1. Vzduch do pľúc a držte ho 5-15 sekúnd.

2. Držte si pery pevne, ale nafukujte svoje tváre.

3. Sily nasaďte nejaký vzduch z pľúc.

4. Zvyšný vzduch pomaly vydychujte.

Urobte to cvičenie 3-4 krát denne a pre prevenciu 1-2 krát.

Ak nie je možné zastaviť vláknitý proces, je indikovaná operácia na transplantáciu pľúc alebo odstránenie jej postihnutých oblastí.

výhľad

Pri pľúcnej fibróze závisí priemerná dĺžka života od typu ochorenia, od jeho štádia a od začatia liečby.
Bežné komplikácie ochorenia:

• pľúcne srdce;
• vývoj sekundárnej infekcie;
• chronické respiračné zlyhanie.

Difúzna forma najčastejšie končí smrteľným výsledkom. Relatívne priaznivá prognóza, ak neexistujú žiadne nebezpečné následky, má ohniskovú pľúcnu fibrózu. Koľko ľudí žije s touto chorobou?

Pri chronickej pomaly sa vyvíjajúcej fibróze bez liečby je priemerná dĺžka života najviac 3-5 rokov. Transplantácia pľúc alebo jeho tkanív, včasná primeraná liečba predlžuje toto obdobie na 8-10 rokov alebo viac.

Fibróza pľúc: príznaky a liečba

Fibróza pľúc - hlavné príznaky:

• slabosť
• Srdcové palpitácie
• Dýchavičnosť
• kašeľ
• potenie
• Bolesť za hrudnou kosťou
• Edém nohy
• Zvýšená únava
• Cyanóza kože
• Deformácia prstov
• Chroch v hrudníku
• Rozšírenie žíl na krku
• Pulzácia žíl krku

Pľúcna fibróza - choroba, poskytujúce prítomnosť v oblasti pľúcnej zjazvenie typu tkaniny, ktorá porušuje dýchacie funkcie. Fibróza znižuje elasticitu tkaniva, čo umožňuje priechod kyslíka prostredníctvom pľúcnych mechúrikov (bubliny, kde vzduch je v kontakte s krvou) ťažšie. Toto ochorenie zahŕňa výmenu normálneho pľúcneho tkaniva za spojivové tkanivo. Opačný proces regenerácie spojivového tkaniva v pľúcnom opäť nie je možné, aby všetci pacient nebude môcť získať späť, ale zvýšiť kvalitu pacientovho života je stále ešte možné.

Príčiny tejto choroby

Vibrujúce zmeny sa zobrazujú z nasledujúcich dôvodov:

• prítomnosť dlhotrvajúcich infekčných chorôb;
• prítomnosť alergie;
• účinky žiarenia na ľudské orgány;
• choroby granulomatózneho typu;
• dlhotrvajúca inhalácia prachu.

Lokálne typ ochorenia postihuje určitú oblasť, môžu rozvíjať asymptomaticky a ťažké etapy miestnej aj difúzna fibrózy koreňov pľúc a ďalších súčiastok, ktoré sa prejavovať tak jasné príznaky:

• dýchavičnosť. V počiatočnej fáze difúzna fibrózy, že sa zobrazí len po fyzickej námahe, ale neskôr začne sledovať pacienta, a to aj v pokoji;
• prítomnosť kašľa. Po prvé, kašeľ môže byť suchý, ale po chvíli bude sprevádzaný vylučovaním spúta;
• bolesť v hrudníku;
• prítomnosť sipotov v pľúcach;
• zvýšené potenie;
• Cyanóza (najčastejšie - na sliznici tkaniva a prstov).

Apikálna pľúcna pneumofibróza môže spôsobiť:

• deformácia prstov (zahustenie samotného nechtu a prstov);
• zvýšená dýchavičnosť;
• zvýšená srdcová frekvencia;
• prítomnosť veľkého počtu edému na nohách;
• opuch žíl na krku;
• prítomnosť bolesti v retrosternálnej oblasti;
• slabosť a neschopnosť vykonávať.

Tieto príznaky sa spravidla objavujú v neskorších štádiách vývoja patologického procesu.

Choroby spojené s fibrózou

Ťažký druh ochorenia, ktorý podporuje transformáciu bežného pľúcneho tkaniva do spojivového tkaniva, sa môže vyvinúť na pozadí:

• alveolitída, ktorej príznakom je respiračné zlyhanie. Je prekurzorom tejto choroby;
• azbestóza (ochorenie, ktoré sa prejavuje v dôsledku častého vystavenia prachu z azbestu);
• mykózy pľúc (poškodenie hubových tkanív u pacientov so slabou imunitou);
• diabetes mellitus;
• pľúcna trauma;
• tuberkulóza v pľúcach (infekčné typ ochorenia, ktoré sa vyvíja v dôsledku vystavenia svetlu mykobaktérií).

Pacienti často vyvíjajú bazálnu fibrózu. Základom jeho progresie vo väčšine klinických situácií je chronická bronchitída. V počiatočných štádiách ochorenia sa vyskytuje takmer asymptomaticky, ale keď choroba postupuje, príznaky sa stávajú výraznejšími. Prežíva sa spojivové tkanivo, čo vedie k narušeniu fungovania pľúc. Je dôležité diagnostikovať túto chorobu včas a začať ju liečiť, takže nie sú žiadne závažnejšie komplikácie.

Formy choroby

Fibrózou pľúc môže byť:

• jednostranný (postihuje jednu pľúcnu časť);
• obojsmerný (postihuje obe pľúca).

Toto ochorenie je tiež rozdelené na:

• fokálna fibróza (porážka malého priestoru);
• celková fibróza (úplné postihnutie pľúc).

V závislosti od závažnosti vývoja je ochorenie rozdelená na:

• pneumofibróza pľúc. Je to proliferácia spojivového tkaniva, ktorá sa strieda s oblasťami pľúcneho tkaniva;
• cirhóza. Ide o úplnú náhradu tkanív, čo spôsobuje problémy vo funkcii pľúcnych ciev a deformácii priedušiek;
• skleróza. Vyjadruje sa pri úplnej výmene pľúcneho spojivového tkaniva, čo spôsobuje hustotu orgánov.

Z dôvodov objavenia sa tieto typy ochorení odlišujú:

• prachová fibróza, ktorá sa zvyčajne vyskytuje u zástupcov určitých povolaní, nútených na styk s prachom (silikóza, azbestóza);
• fokálna fibróza, ktorá sa vyskytuje v ochoreniach spojivového tkaniva (lupus, reumatoidná artritída);
• po prenesenej infekcii;
• idiopatická fibróza pľúc. Tento druh ochorenia sa vyskytuje bez zjavného dôvodu.

Príčiny tejto choroby

Medzi hlavné faktory, ktoré prispievajú k rozvoju transformácie tkanív, rozlišujeme:

• vplyv výrobných faktorov (vdychovanie múky, hoblín, piesku, cementového prachu a iných malých látok pacienta);
• vaskulitída (zápalový proces, ktorý postihuje cievy);
• prenesená tuberkulóza alebo zápal pľúc. Po týchto ochoreniach sa môže vyvinúť fibro-kavernózna pľúcna tuberkulóza. Ide o nebezpečnú patológiu, v ktorej je postihnuté pľúcne tkanivo. Je dôležité diagnostikovať a začať liečiť vláknitý kavernózna pľúcnej tuberkulózy, pretože bez adekvátnej liečby sa môžu vyvinúť závažné komplikácie, nebezpečný nielen pre zdravie, ale aj pre celý život pacienta.

diagnostika

Začať liečiť ochorenie je možné len po dôkladnej diagnostike. Na tento účel používajú lekári laboratórne i inštrumentálne vyšetrovacie metódy, ktoré umožňujú určiť lokalizáciu ochorenia, rozľahlosť lézie atď.

Najefektívnejšou metódou diagnostiky je vymenovanie rádiografie. Pomáha identifikovať patológie v radikálnych a iných oblastiach. Tiež na účely zistenia fibrotických zmien v pľúcach sa používa CT pľúc (výpočtová tomografia). Okrem toho lekár určí angiopulmonogram pacienta, ktorý ukáže, či došlo k zmenám v cievach (zúženie alebo rozšírenie vetiev ciev).

Pľúcna fibróza s fibrózou a kavernózou môže byť tiež detegovaná bronchoskopickou alebo respiračnou funkčnou analýzou. Výsledkom analýzy je možné určiť respiračnú rýchlosť, inspiračný objem a priedušnosť v prieduškách.

Ako liečiť túto chorobu

Liečba pľúcnej fibrózy by mala byť založená na:

• odstránenie škodlivých látok pre ľahké zložky (prach);
• kyslíkovou terapiou. V tomto prípade musí pacient nosiť masku, do ktorej je prístup kyslík;
• používanie liekov širokého spektra účinku;
• chirurgický zákrok (odstránenie fibróznej oblasti pľúc).

Okrem toho sa niekedy používajú ľudské prostriedky na boj proti tejto chorobe. Lekári oficiálne neuznávajú ľudovú terapiu, ale v niektorých prípadoch majú povolené používať prostriedky, ktoré schválili. Napríklad, pomôcť k vytvoreniu množstva kyslíka pomôže tinktúra z goritzvet s prídavkom fenikel a ovocie. Tento ľudový liek musí byť trvajúci, namáhaný a opitý 3 krát denne.

Tiež liečba pľúcnej fibrózy sa vykonáva pomocou špeciálnych cvičení. Respiračná gymnastika pomáha liečiť ochorenie. Cieľom je čiastočné alebo úplné obnovenie práce tela.

Prevencia ochorenia

Aby sa toto vážne ochorenie nemuselo liečiť, lekári odporúčajú tieto preventívne opatrenia:

• zabrániť stresu;
• prestať fajčiť;
• dodržiavajte bezpečnostné opatrenia počas práce;
• pravidelne podstupujú fyzické vyšetrenie.

Ak si myslíte, že máte Fibróza pľúc a príznaky charakteristické pre túto chorobu, potom môžete pomôcť lekárovi v oblasti pulmonológov.

Tiež odporúčame použiť našu on-line diagnostickú službu, ktorá na základe príznakov vyberá pravdepodobné ochorenia.

Ochorenie, ktorá je vlastná tvorbe pľúcnej nedostatočnosti, prezentované vo forme hmoty výstupného transudate z pľúcnych kapilár do dutiny a nakoniec prispieva k infiltrácii pľúcnych mechúrikov sa nazýva pľúcny edém. Jednoducho povedané, edém pľúc je situácia, keď tekutina, ktorá prenikla cez krvné cievy, stagnuje v pľúcach. Choroba je charakterizovaná ako nezávislý symptóm a môže sa vytvoriť na základe iných závažných ochorení tela.

Kardiopulmonálna nedostatočnosť je patológia respiračného a kardiovaskulárneho systému, ktorá prebieha v dôsledku zvýšeného tlaku v malom obehu. V dôsledku toho začne intenzívnejšie fungovať srdcová komora srdca. V prípade, že choroba postupuje po dlhú dobu a s ňou bolo zaobchádzané, svalová štruktúra pravého srdca sa bude postupne zvyšovať svoju hmotnosť (vzhľadom k tvrdej práci).

Mediastinitída je zápalový proces v oblasti mediálneho vlákna. Pri tejto chorobe sú nervy a krvné cievy stlačené, čo vyvoláva vývoj klinického obrazu. Ak sa liečba nezačne včas, pravdepodobnosť smrteľného výsledku je vysoká. Treba poznamenať, že tento patologický proces spôsobuje vážne komplikácie práce iných telesných systémov.

Myokarditída je bežný názov zápalových procesov v srdcovom svale alebo myokarde. Ochorenie sa môže objaviť na pozadí rôznych infekcií a autoimunitných lézií, expozície toxínom alebo alergénom. Rozoznávame primárny infarkt zápal, ktorý sa vyvíja ako samostatná choroba, a sekundárne, ak je ochorenie srdca je hlavným prejavom systémové choroby. S včasnou diagnózou a komplexnou liečbou myokarditídy a jej príčin je prognóza pre zotavenie najúspešnejšou.

Chronické ochorenie srdca, ktoré sa vyskytuje v dôsledku tvorby spojivového tkaniva v hrúbke srdcového svalu, sa nazýva kardiálna skleróza. Táto choroba nie je primárne nezávislá a často sa prejavuje na pozadí iných ochorení tela. Kardioskleróza sa týka závažných ochorení, ktoré narušujú fungovanie srdca a vznikajú na pozadí rôznych príčin a patogénov.

Pomocou fyzických cvičení a sebakontroly môže väčšina ľudí robiť bez medicíny.

Pľúcna fibróza: príznaky, liečba, prognóza

Fibróza pľúc sa prejavuje zhrubnutím interalveolárnej septy v pľúcach. Je možné akceptovať rozlíšenie fokálnej fibrózy, v prítomnosti ktorej sú postihnuté len malé oblasti pľúc a difúzna fibróza s inými léziami veľkých plôch pľúc. V prítomnosti ohniskovej fibrózy sa poruchy pľúcnej funkcie vyskytujú niekoľko rokov po nástupe choroby, zatiaľ čo pri difúznej fibróze sa klinický obraz rýchlo rozvíja.

Symptómy fibrózy:

povrchné, rýchle dýchanie;

cyanóza kože;

Príčiny vývoja

Najbežnejšou formou ochorenia je silikóza. Tento druh fibrózy sa vyvíja, keď osoba dlho inhaluje kremenný prach. Salicylová kyselina, ktorá je prítomná v prachu, vyvoláva proliferáciu intersticiálna spojivového tkaniva v samotných pľúcach. Silikóza je profesionálna choroba, ktorá postihuje hlavne pracovníkov metalurgických podnikov. Pľúcna fibróza môže dôjsť aj v zástupcovia ďalších profesií, ako sú napríklad plnidlá, ktorý je často v oblasti výroby hliníka sa podrobia vdýchnutiu častíc antracitu, azbest, mastenec, cementu, pri zváraní. Ohnisková pľúcna fibróza je tiež možná s rozvojom sarkoidózy. Sarkoidóza - polysystémová choroba, ktorá sa vyznačuje poškodením kože, lymfatických uzlín a pľúc. Okrem iného, ​​pľúcna fibróza môže dôjsť aj u tuberkulózy, alergie a cirhózou, ale vo väčšine prípadov pravou príčinou difúznej intersticiálnej fibrózu a nie je určená.

Liečba pľúcnej fibrózy

Ťažká fokálna fibróza a difúzna fibróza liečení tsitotstatikov, kortikosteroidy, imunosupresíva (zmierniť a potlačiť imunitnej odpovede tela). Ak chcete zastaviť alebo znížiť dýchavičnosť, môžu byť predpísané bronchodilatanciá. So zhoršením zápalového procesu je možné predpísať srdcové glykozidy, inhalácie, antibiotiká. Pacienti sú tiež kontraindikovaní pri zvýšenej fyzickej aktivite. Na zlepšenie účinku liekov je možné predpísať kurz lekárskej gymnastiky.

Je potrebné zabrániť vdýchnutiu prachu, dymu a alergénov.

Pri častom kašľaní, dýchavičnosti a dýchacích poruchách sa okamžite vyhľadajte lekára. Lekár počúva sťažnosti pacienta a predpísal rontgenové vyšetrenie pľúc. Ak existujú pochybnosti, môže sa vyžadovať užšia konzultácia s pulmonológa.

Priebeh choroby

Proliferácia spojivového tkaniva vedie k narušeniu výmeny plynov medzi alveolmi a kapilárami, takže táto situácia ovplyvňuje hladinu kyslíka v krvi. Telo sa snaží kompenzovať nedostatok kyslíka a zdravé pľúcne laloky začnú fungovať v posilnenom režime. V prítomnosti fibrózy sa hladina krvného tlaku v malom kruhu zvyšuje, čo zvyšuje záťaž v pravej predsieni. Vo väčšine prípadov sa fibróza začína postupne rozvíjať a postupuje pomerne pomaly. Prvými známkami patológie sú zvyčajne dýchavičnosť a kašeľ počas fyzickej námahy, rýchle dýchanie. V budúcnosti je dyspnoe prítomná aj v pokoji odpočinku. Spočiatku môže byť nedostatok kyslíka zaznamenaný iba zaťažením - existuje cyanóza slizníc úst, prstov. Potom začína rozvíjať cyanózu pokožky v tele. Okrem iného, ​​pacienti s fibrózou majú oveľa častejšie zápal priedušiek a pľúc. Často sa dá diagnostikovať aj emfyzém. Takíto pacienti obvykle trpia kašľom s purulentným spútom.

Ako nebezpečná je fibróza?

Pacienti trpiaci difúznou formou pľúcnej fibrózy zomierajú vo väčšine prípadov. V prítomnosti kontaktných foriem priaznivejšie prognózu choroby - v niektorých prípadoch s včasné a adekvátnu liečbu pacientov úplne uzdraví.

Nie je vždy možné vyhnúť sa fibróze. Ľudia, ktorí majú nadmerne citlivé dýchacie cesty, by sa mali vyhýbať všetkým faktorom a vplyvom, ktoré môžu dráždivo postihnúť dýchaciu sústavu.

Výkaly vtákov, plesne, slama môže spôsobiť zápal pľúcnych mechúrikov u ľudí so zvýšeným úrovne citlivosti štruktúry dýchacej sústavy. V priebehu času sa takáto choroba hrozí rozvinutím do difúznej intersticiálnej fibrózy pľúc.

Patologické znaky pľúcnej fibrózy, liečby a prognózy

Fibrózou pľúc je patologický proces, pri ktorom sa v organizme vytvára vláknité tkanivo. Je to špeciálna forma spojivového tkaniva s vysokou pevnosťou v ťahu. Má kolagénovú štruktúru z elastických vlákien. Normálne v tele, toto tkanivo spája kĺby a šľachy.

Pri fibróze pľúc v tele sa vyskytujú fibrofokálne zmeny, ktoré nahrádzajú zdravé tkanivá a vedú k dysfunkcii dýchacieho systému.

Príčiny ochorenia a pathomorfologické zmeny

Pri pľúcnej fibróze dochádza k aktívnej výrobe kolagénu, abnormálny rast spojivového tkaniva postupne nahrádza zdravý parenchým. Tento proces je nezvratný, reverzný mechanizmus nahradenia nefunguje.

Príčiny a predisponujúce faktory:

• chronické infekčné zápalové ochorenia dýchacieho systému;
• alergické reakcie všeobecnej povahy, bronchiálna astma;
• rádioaktívne ožarovanie;
• mechanické zranenia;
• vrodené a dedičné choroby;
• Choroby z povolania - granulomatóza (silikóza, amylóza, azbestóza, antrakóza, berýlióza);
• expozícia liečivám - sulfónamidy, antibiotiká, cytostatiká (prostriedky na chemoterapiu);
• infekčné choroby - syfilis, tuberkulóza.

Rizikové faktory zahŕňajú fajčenie, nepriaznivé environmentálne podmienky (prach z kovov, drevo), gastroezofageálny reflux, v ktorom dochádza k mikrodávkovaniu dýchacieho traktu (požití žalúdka).

Vláknové zmeny v pľúcnom tkanive s predĺženým zápalom začínajú štrukturálnymi zmenami v cievach. Prvý spadol pod zničenie tepny. Postupne dochádza k fibróznemu nahradeniu parenchýmu samotného orgánu. Spojivové tkanivo ovplyvňuje normálne anatomické vrstvy, ktoré oddeľujú kapiláry a dutiny alveol. Postupne sa zničí epitel, endotel a membrány kapilár.

Ak chcete tieto zmeny zastaviť, telo obsahuje opravný proces (zotavenie). Aktivátory sú mediátory - biologicky aktívne látky, ktoré spúšťajú proces zjazvenia. Postupne sa tieto transformácie dostanú mimo kontroly a začína sa všadeprítomná degenerácia pľúcneho tkaniva do spojiva.

V posledných štádiách ochorenia sa tvorí rozsiahla fibromatóza - patológia, pri ktorej parenchým úplne stráca svoj úsek a elasticitu. Opakované vrstvenie spojivového tkaniva vedie k vytvoreniu vláknitých pásov v pľúcach, ktoré modifikujú nielen pľúcnych mechúrikov, ale aj plavidlá, nervy. Vyzerajú uzavreté, obmedzené dutiny.

Fibrotické zmeny v pľúcach sú patológia, pri ktorej dochádza k hrubému porušovaniu respiračnej funkcie pľúc (nedostatok plynov).

Typy pľúcnej fibrózy

Choroba, v závislosti od stupňa rozšírenia v orgáne, je lokalizácia rozdelená na niekoľko druhov, čo vytvára diagnostickú hodnotu a umožňuje vám priradiť primeranú liečbu:

• Lokálna fibróza je ťažko obmedzená lézia pľúcneho tkaniva. Röntgenové fotografie jasne ukazujú hranice patologického procesu. Je asymptomatický a zriedkavo sa obáva pacientov.
• Ohnisková fibróza - prítomnosť niekoľkých zápalových ohniskov v pľúcach s ranou oblasti a štruktúry. Môžu byť obmedzené a rozptýlené (rozliate, bez jasných hraníc).
• Bazálna fibróza - lézie parenchýmu v segmente, kde je anatomická poloha spojenia pľúc s orgánmi mediastína (srdce, aorty, pľúcna artéria).
• Apikálna fibróza - proliferácia spojivového tkaniva v hornej časti pľúc (apikálny segment). Počiatočné prejavy ochorenia sú podobné bronchitíde. Je ľahko určená na röntgen.
• Peribronchiálna fibróza - spojivové tkanivo sa tvorí okolo bronchiolov, je dôsledkom bronchitídy alebo bronchopneumónie. Takisto sa časom vyvíja bronchiálna fibróza. Dusenie bronchiálneho stromu vedie k obštrukcii dolných dýchacích ciest.
• Intersticiálna fibróza - spojivová tkanivá sa rozširujú okolo ciev a v medziprodukte. Vyvíja sa po prenesenej pneumónii.
• Post-fibróza je sekundárne ochorenie, ktoré sa objavuje u pacientov po ožarovaní pľúc pri liečbe rakoviny.

Symptómy pľúcnej fibrózy

Hlavné symptómy fibrózy postupne zvyšujú dyspnoe a suchý neproduktívny kašeľ, ktorý je paroxysmálny. Pri použití antitusík nie je útok odstránený kvôli nízkej citlivosti fibrózy na tieto lieky.

Prevažne pľúcna fibróza postihuje ľudí starších ako 50 rokov. Hmatateľné príznaky choroby, ktoré zhoršujú zdravotný stav, sa však objavujú po 60-70 rokoch života. Všeobecný stav človeka sa postupne zhoršuje, existujú však prípady rýchlej progresie ochorenia.

Na začiatku ochorenia je dýchavičnosť menej nápadná a neobťažuje ľudí. Potom sa postupne vytvára a je ťažké, aby osoba niesla aj menšie fyzické zaťaženie (zosnulá chôdza, ohýbanie, drepy). V posledných fázach je pacient ťažko rozprávaný, ťažká dýchavičnosť je v pokoji, v horizontálnej polohe.

Na pozadí deštruktívnych zmien v pľúcach vzniká zlyhanie dýchania a hypoxia. príznaky:

• časté plytké dýchanie;
• bledá pokožka s modrým odtieňom;
• búšenie srdca;
• Dýchanie znamená ďalšie svalstvo;
• prudký pokles sily, chronická únava;
• strata telesnej hmotnosti, asténia;
• závrat, zlý nočný spánok, ospalosť počas dňa;
• edém, zlyhanie srdca.

Hlavnou komplikáciou priebehu ochorenia je vývoj "pľúcneho srdca". Vláknité formácie v alveolách vedú k zvýšeniu tlaku v malom kruhu obehu. Výsledkom je zvýšenie zaťaženia myokardu, ktoré je hypertrofované. Symptóm - zvýšenie polovice srdca napravo (ventrikulum a atrium) s ohľadom na ľavú stranu.

U niektorých pacientov sa fibrózna fibróza vyvíja na pozadí fibrózy - benígneho nádoru spojivových tkanív.

Diagnóza ochorenia

Pred liečbou pľúcnej fibrózy sa dôkladná diagnostika uskutočňuje v rámci konzultácie so špecialistami z rôznych odborov medicíny.

Často sa choroba zistí pomocou profylaktickej fluorografie. Na obrázku je jasne vidieť tmavé oblasti pľúc, ktoré naznačujú prítomnosť patologického procesu. Pre podrobnejšie vyšetrenie hrudníka sa osoba odkazuje na röntgenové vyšetrenie.

Na röntgenových fotografiách sú jasne viditeľné miesta s obmedzenou fibrózou. V bazálnej lézii sú tmavé škvrny na obrázku fibrotické zmeny v koreňoch pľúc. Na fluorograme je fibróza koreňov pľúc s rozmazanými kontúrami.

Veľká diagnostická hodnota je pre CTWR - počítačovú tomografiu s vysokým rozlíšením. V analýze vrstiev sa stanovujú tieto patologické príznaky:

• charakteristické tiene s lineárnou fibrózou;
• napnutá fibróza s voštinovou štruktúrou vo forme cystických priestorov naplnených vzduchom s maximálnym priemerom 1 cm;
• bronchiálna fibróza, ktorá je sprevádzaná bronchiektázou (rozšírené oblasti bronchiálneho stromu s poškodenou stenou);
• Parenchymálne šnúry sú nudné, ale nie výrazne exprimované.
• s léziami súvisiacimi s apikálnym pleurím, mikrouzličkami, cystami, vzduchovými lapačmi.

V niektorých prípadoch na určenie diagnózy sú pacientom pridelená biopsia, ktorá nie je povinná pre všetkých pacientov. Histologické vyšetrenie tkanív jasne ukazuje striedanie zdravých častí parenchýmu s bunkovými fibrotickými zmenami. Zápal v tkanivách je slabý, existujú miesta infiltrácie plazmou a lymfocytmi. Kolagén je veľmi tesný. Cysty sú naplnené zápalovým epitelom a hlienom.

Liečba pľúcnej fibrózy

Liečba pľúcnej fibrózy je konzervatívna a je založená na medicíne založenej na dôkazoch. Lieková terapia nie je schopná zastaviť ničivé zmeny v pľúcach a vyliečiť pacienta. Preto je paliatívny a zameraný na maximalizáciu života človeka.

Lieky na liečbu pľúcnej fibrózy:

1. Hormonálne lieky - glukokorteosteroidy. Znižujú závažnosť chronického zápalu, ale nezastavujú tvorbu kolagénu (hydrokortizón, prednizolón).
2. Spazmolytiká - uvoľňujú hladké svaly dýchacieho traktu a zvyšujú odvodnenie (Noradrenalin, Iazdrin, Teofedrin).
3. Mukolytiká (expektoranti) - odstránenie obštrukcie, zmiernenie kašľa (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
4. Srdcové glykozidy - podporujú prácu srdcového svalu (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
5. Nesteroidné protizápalové lieky - zmierňujú a zmierňujú bolesť v hrudníku (Nimesil, Diclofenac, ibuprofén).
6. Prípravky draslíka - potraviny pre myarkary (Asparcum, Panangin).

Každý pacient, ktorý je hospitalizovaný, dostane kyslíkovú terapiu - nasýtenie tela kyslíkom.

Respiračná gymnastika pre pľúcnu fibrózu je hlavným princípom boja s dýchavičnosťou. Umožňuje posilniť dýchacie svaly, čím sa inšpirácia stáva hlbšou.

Liečba pľúcnej fibrózy s ľudskými prostriedkami je neúčinná. Liečivé byliny môžu byť predpísané, aby sa posilnila imunita a udržala vitalitu pacienta.

Priemerná dĺžka života s pľúcnou fibrózou nepresiahne 5 rokov. Pri rýchlo sa rozvíjajúcej patológii sa letálny výsledok vyskytne v priebehu niekoľkých mesiacov. Prevencia ochorenia - odvykanie od fajčenia, dodržiavanie bezpečnostných predpisov pri práci, ochrana práce, opatrnosť pri používaní chemických prchavých zlúčenín v každodennom živote.