Riešenie Lazolvan - oficiálne pokyny na použitie

V ochorenia dýchacieho systému s charakteristickou drnčanie v prieduškách a neproduktívny kašeľ odôvodnené terapeutické užití lieku Mucosolvan (roztok), ktorý má sekretoliticheskim, expektorační účinky.

Vzhľadom na aktívnu zložku liečiva sa zvyšuje sekrécia dýchacích ciest a zvýšená produkcia bronchiálneho povrchovo aktívneho činidla podporuje stimuláciu pohyblivosti epithelu s ciliáciou. To všetko vedie k uľahčeniu evakuácie hlienu z dýchacích orgánov, ich čistenia (tzv. Mukociliárnej clearance).

Vzhľadom k tomu, že pred použitím akéhokoľvek lieku, aj keď sa vydáva mimo predajní, je potrebné prečítať si návod na použitie a zvážiť najdôležitejšie ustanovenia tohto dokumentu.

Zloženie roztoku Lazolvan

Účinnou zložkou roztoku Lazolvan podľa pokynov je mukolytický Ambroxol. Pokyny tiež obsahujú zoznam ďalších prísad, ktoré lieku poskytujú kyselinovo-soľný-horkú chuť, ktorá nie je veľmi výrazná pri rozpustení s vodou alebo inou kvapalinou.

Roztok sa vyrába vo forme transparentnej látky s premenlivou hnedastou tonalizáciou a naleje sa do sklenených nádob s polymérnym kvapkadlom. Okrem bubliny existuje inštrukcia na použitie Lazolvanovho roztoku na orálne podávanie a na meranie pohára.

V akých prípadoch sa používa?

Liečba Lazolvan (roztok) sa odporúča na perorálne podanie pri akútnych alebo chronických ochoreniach dýchacieho systému, vyznačujúci sa tvorbou viskózneho spúta:

Vďaka aktivácii klírensu pľúcnej sekrécie a zlepšeniu evakuácie hlienu je kašeľ uľahčený. Pri predĺženej liečbe CHOCHP (nie menej ako 8 po sebe nasledujúcich týždňov) je možné výrazne znížiť frekvenciu exacerbácií ochorenia.

Pokyny na použitie pri orálnom podaní

Skôr ako začnete užívať lieky, mali by ste sa naučiť, ako užívať Lazolvan (roztok), v akých dávkach a ako dlho. Tieto informácie obsahujú informácie o liekovej inštrukcii Lazolvana o použití roztoku na orálne podávanie deťom a dospelým.

dávkovanie

Bublinka s liekom je vybavená kvapkadlom a nádobou s meraním, ktoré uľahčuje používanie Lazolvanovho roztoku na orálne podanie podľa dávky navrhovanej v návode. Výrobca lieku naznačuje dávkovanie lieku Lazolvan pre deti v návode na použitie:

  • Deťom do 2 rokov - 25 kvapiek dvakrát denne;
  • predškolské deti do 6 rokov - 25 kvapiek trikrát denne;
  • deti do 12 rokov - 50 kvapiek trikrát denne.

Ako dať?

Existuje vážny dôvod na diskusiu o tom, ako dať Lazolvan (roztok) deťom s pediatrom. Podľa pokynov má byť roztok riedený malým množstvom vody, mlieka, čaju alebo džúsu.

Pediater, ktorý vie o tendenciou vášho dieťaťa k alergickým reakciám (napr diatéza) a ďalších funkcií, poradí, čo je najlepšie zasadiť tekuté mukolytický kvapky.

Ako užívať dospelých?

Čo je uvedené v anotácii o tom, ako užívať Lazolvan (roztok) s dospelými? U dospelých a detí od 12 rokov je predpísaná jedna dávka lieku Lazolvan. Pokyny na používanie roztoku na požití u dospelých a detí vo veku od 12 rokov naznačujú, že sa má užívať 100 kvapiek medprepara trikrát denne. Rovnako ako v prvom prípade, mali by byť kvapky riedi vodou alebo inou kvapalinou. Viazanie prijímať potravu zo tento liek nie je.

Špeciálne pokyny

V každom dokumente, ktorý sprevádza liečiv ako vodítko, tam je "Špeciálne pokyny" oddiel, ktorý diskutoval o situácie, v ktorých by malo byť užívanie lieku podávaná s opatrnosťou, alebo iných dôležitých momentov. Ale najprv povieme o kontraindikáciách, pretože tento faktor je potrebné vziať do úvahy pred začatím terapie mukolytiká Lasolvan. Je zakázané používať:

  • tehotné ženy v prvom trimestri;
  • dojčiace matky;
  • ľudia so zvýšenou citlivosťou na ambroxol.

Anotácia k používaniu liekov Lazolvan odporúča, aby sa jeho príjem nezlučoval s používaním antitusických liekov, ktoré potláčajú reflex kašľa.

Nemiešajte s alkalickými roztokmi (napríklad soda) alebo kyselinou chromogénnou (stabilizujúcou membránu, antialergikou).

Pokyn upozorňuje pacientov, ktorí pozorujú hyponatriálnu diétu (s obmedzením soli), že denná dávka pre dospelého lieku (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíka.

Použitie lieku Lazolvan (roztok) môže zvýšiť príznaky nebezpečných kožných lézií - toxickej epidermálnej nekrolýzy a syndrómu Stephen-Johnsonovho syndrómu. V prípade výskytu nových ohniskov kožných lézií na pozadí užívania lieku sa má jeho použitie zastaviť a poraďte sa s lekárom.

Pri používaní Lazolvanu u pacientov s poškodenou funkciou obličiek je potrebná opatrnosť a len po porade s lekárom.

Recenzie pacientov

Pred nákupem liekov sa mnohí pacienti pokúsia preskúmať recenzie o tomto lieku tých, ktorí ho už prijali. Bolo by nadbytočné zistiť, ako spotrebitelia hodnotia roztok Lazolvanu. Recenzie o lieku poskytujú celkom objektívny obraz hodnotenia jeho účinnosti.

  1. Väčšina respondentov hovorí o Lazolvane ako účinnej príprave proti suchému kašľu alebo kašľu s viskóznym spútom. Okrem toho pacienti pozitívne hodnotili túto konkrétnu dávkovaciu formu - roztok Lazolvan, pretože jej účinok sa prejavuje rýchlejšie a účinnejšie než pri liečbe tabletami.
  2. Je veľmi výhodné dať riešenie deťom, avšak mnohí rodičia označili svoju nepríjemnú chuť.
  3. Ďalšou nevýhodou je vysoká cena liekov, ktorá sa nedávno zvýšila. Existujú však aj takí pacienti, ktorí veria, že nadhodnotené náklady na liek sa vyplácajú vďaka svojej ekonomike - kvapky pretrvávajú dlho a liečebný účinok prichádza rýchlo.
do obsahu ↑

Ďalšie formy lieku

Vyvinutá a patentovaná v Nemecku, liek Lazolvan vyrábaný talianskou farmaceutickou spoločnosťou má niekoľko dávkovacích foriem:

  • roztok;
  • sirup;
  • kapsule s predĺženým účinkom;
  • tablety.

Riešenie pri vdýchnutí

Pri inhalačných postupoch sa Lazolvan používa ako roztok, ktorého opis je uvedený vyššie. Pokyny na použitie roztoku obsahujú samostatné pokyny na používanie tejto formy Lazolvanu ako inhalovateľnej látky. Môže byť použitý v akomkoľvek type inhalátora, s výnimkou pary. Metódy riedenia roztoku a vykonávania postupu sú popísané v návode na použitie lieku Lazolvan a v činnosti inhalátora.

sirup

Účinnou látkou sirupu Lazolvan je tiež ambroxol hydrochlorid, zoznam pomocných zložiek je o niečo širší a zahŕňa sorbitol. Návod na použitie venuje tejto skutočnosti osobitnú pozornosť tým pacientom, ktorí majú vzácnu dedičnú patológiu - intoleranciu fruktózy. Takíto pacienti by mali užívať sirolim Lazolvan kontraindikovaný.

Sirup pre deti

Farmakológia nie je známa samostatnému lieku Lazolvana nazývanému "sirup pre deti". Vyššie opísaný sirup sa odporúča používať u detí od prvého roka života a režim dávkovania sirupu u detí v závislosti od veku je popísaný v návode na použitie.

tablety

Iná forma Lazolvan - tabliet, radšej piť ľudí, ktorí kvôli vlastnostiam svojho tela nemôžu piť sirup. Alebo tí, ktorí radšej prehĺtajú tabletu, než počítajú požadovaný počet kvapiek roztoku.

Užitočné video

Z nasledujúceho videa sa dozviete, ako správne vyliečiť:

Lasolvan

◊ Riešenie pre požitie a vdýchnutie priehľadná, bezfarebná alebo mierne hnedastá farba.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, ​​- 4,35 mg chloridu sodného, ​​- 6,22 mg benzalkoniumchlorid - 225 mcg čistená voda - 989.705 mg.

100 ml - fľaše z jantárovo skla (1) s kvapkadlom z polyetylénu a skrutkovacím uzáverom z polypropylénu s riadením prvého otvoru spolu s odmerkou - balenia z lepenky.

V štúdiách sa ukázalo, že ambroxol, účinná zložka lieku Lazolvan, zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte. Posilňuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému prúdu a transportu hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a uľahčuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) viedla k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Vyskytol sa výrazný pokles trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

Pri všetkých dávkovacích formách s okamžitým uvoľňovaním je charakteristická rýchla a takmer úplná absorpcia s lineárnou dávkovou odpoveďou v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Cmax keď sa dosiahne po 1-2,5 hod.

Vd je 552 litrov. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické proteíny približne 90%. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva s perorálnym podaním nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach.

Približne 30% z prijatej dávky prechádza efekt "prvého prechodu" cez pečeň. Štúdia ľudských pečeňových mikrozómov ukázali, že CYP3A4 izoenzým je prevládajúci izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na dibromantranilovoy kyselinu. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, prevažne glukuronidáciou a čiastočným štiepením na dibromantranilovoy kyseliny (približne 10% podanej dávky), a tiež malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T1/2 Ambroxol je približne 10 hodín Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Použitím metódy zavedenia rádioaktívneho označenia sa odhadlo, že po podaní jednej dávky liečiva počas nasledujúcich 5 dní sa asi 83% odobratých dávok vylúči močom.

Farmakokinetika v špecifických skupinách pacientov

Neexistuje klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod na výber dávky pre tieto príznaky.

Akútne a chronické choroby dýchacieho ústrojenstva sprevádzané uvoľnením viskózneho hlienu a porušovaním mukociliárnej clearance:

- akútna a chronická bronchitída;

- bronchiálna astma s ťažkosťami vypúšťania spúta;

- trimester tehotenstva;

- obdobie laktácie (dojčenie);

- Precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku.

S opatrnosťou Lazolvan sa má používať počas tehotenstva (II. A III. Trimestia) s poškodením obličiek a / alebo pečene.

Požitie (1 ml = 25 kvapiek).

Kapky je možné riediť vodou, čajom, džúsom alebo mliekom. Toto riešenie môžete použiť bez ohľadu na príjem potravy.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 4 ml (100 kvapiek) 3 krát / deň; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml (50 kvapiek) 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 3 krát / deň; deti do 2 rokov - 1 ml (25 kvapiek) dvakrát denne.

Dospelí a deti nad 6 rokov - 1-2 inhalácie pre 2-3 ml roztoku / deň.

Deti do 6 rokov - 1-2 inhalácie s 2 ml roztoku / deň.

Lávovarový roztok na inhalačné použitie sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálneho zvlhčovania inhaláciami sa prípravok zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Keďže inhalačná liečba môže spôsobiť hlboké vdýchnutie kašľa, inhalácia sa má uskutočňovať v bežnom režime dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacienti s bronchiálnou astmou by mali dostať inhaláciu po užití bronchodilatancií, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak príznaky pretrvávajú 4-5 dní po začiatku podania lieku, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Z tráviaceho systému: často (1-10%) - dysgeúzia (poruchy pocitu chuti), nauzea, znížená citlivosť v ústnej dutine alebo hltane; zriedkavo (0,1 - 1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, suchosť v ústach; zriedkavo (0,01 - 0,1%) - sucho v krku.

Z kožných a podkožných tkanív: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, svrbenie *.

Alergické reakcie: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - žihľavka; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém, * precitlivenosť *.

* Tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokej aplikácii lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1%), ale pravdepodobne nižšia; presná frekvencia je ťažké odhadnúť; neboli zaznamenané počas klinických štúdií.

Nie sú opísané špecifické príznaky predávkovania u ľudí.

Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktorá vyústila do pozorovania príznaky vedľajšie účinky Lazolvanu: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

liečba: vyvolanie zvracania, výplach žalúdka v prvých 1 až 2 hodinách po užití lieku, symptomatická liečba.

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálneho tajomstva amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Nepoužívajte v kombinácii s antitusikami, ktoré sťažujú odstránenie hlienu.

Roztok obsahuje konzervačné činidlo benzalkóniumchloridu, ktoré pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Lazolvan roztok na požití a vdýchnutie by sa nemal miešať s kyselinou kromoglykózovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie ambroxol hydrochloridu alebo vznik opalescencie.

Pacienti na diéte so zníženým obsahom sodíka, je nutné vziať do úvahy, že roztok Mucosolvan pre orálny a inhalačné obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dávke (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.

Existuje niekoľko správ o vážne poškodenie kože (Stevens-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza), splývajúci v čase s užívaním drog, ako expektorans ambroxolu hydrochlorid. Vo väčšine prípadov sú spôsobené závažnosťou základnej choroby a / alebo súbežnej liečby. U pacientov so Stevens-Johnsonovho syndrómu alebo toxickej epidermálnej nekrolýzy v ranej fáze sa môže objaviť horúčka, bolesti tela, nádcha, kašeľ a bolesť v krku. So symptomatickou liečbou je možné nesprávne predpísať protizápalové lieky. S rozvojom nových kožných lézií a slizníc, pacienti by mali prerušiť liečbu ambroxolu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade poškodenia funkcie obličiek sa liek Lazolvan má používať iba na odporúčanie lekára.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a riadiť mechanizmy

Neboli zaznamenané prípady účinkov liekov na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlá a zapojiť sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa nevykonali.

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Predklinické štúdie nepreukázali priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, plodový / plodový, postnatálny vývoj a generické aktivity.

Rozsiahle klinické skúsenosti s použitím ambroxolu po 28. týždni tehotenstva nezistili žiadne dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod. Napriek tomu je potrebné dodržiavať bežné bezpečnostné opatrenia pri aplikácii lieku počas tehotenstva. Najmä sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri gravidity je liek možné iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prekročí potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že neboli dodržané nežiaduce účinky u detí, ktoré sú dojčené, počas dojčenia neodporúča Lasolvan riešenie pre orálny a inhalačné.

Predklinické štúdie ambroxolu nepreukázali žiadne negatívne účinky na plodnosť.

Návod na použitie Lazolvan

Lazolvan pre inhaláciu je vysoko účinný liek od nemeckého výrobcu Behringer. Má vysoký dopyt v dôsledku rýchleho a dlhotrvajúceho účinku, takže pozitívny účinok sa zaznamená 30 minút po konzumácii (zvyčajne rýchlejšie) a trvá 10-12 hodín.

štruktúra

Účinnou látkou v prípravku je hydrochlorid ambroxolu. Medzi pomocnými látkami: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, hydrogénfosforečnan sodný, benzalkóniumchlorid a destilovaná voda.

účinok

Hlavná zložka zvyšuje sekréciu sekrécie v dýchacom trakte, podporuje fermentáciu surfancantu a zvyšuje motorickú funkciu v ciliách bronchiálneho epitelu.

Dôležité! Vďaka vyššie uvedeným vlastnostiam je možné zvýšiť prietok a produkciu hlienu v prieduškách v dôsledku mukolytického účinku, pretože hlien sa ľahšie oddelí a kašeľ ustúpi a stane sa produktívnym.

V priebehu výskumu a dlhých rokov užívania lieku Lazolvan sa preukázalo, že liečba liekom vedie k zníženiu počtu recidív u pacientov s CHOCHP a klesá doba trvania exacerbácie. Často sa antibiotiká používajú iba prvé 2-3 dni.

farmakokinetika

Látka je takmer úplne absorbovaná, pričom postup je lineárny a závisí od dávky prípravku. Najvyššia koncentrácia látky v krvi sa vyskytuje 1,5 až 2 hodiny po použití. Pri použití limitnej koncentrácie sa činidlo viaže na biele telieska o 90%. Je ľahko prenášaná z krvi do susedných tkanív, hlavne sa usadzuje v pľúcach. Liek sa vylúči po 10 hodinách.

svedectvo

Inhalácie s liekom Lazolvan sú predpísané v prítomnosti ochorení, ktoré sú sprevádzané neproduktívnym, bolestivým kašľom s hustým spútom. Medzi takéto ochorenia:

  • Bronchitída v akútnej a chronickej forme;
  • COPD;
  • Bronchiálna astma;
  • zápal pľúc;
  • Bronchoektické choroby.

Kontraindikácie, špeciálne pokyny

Inhalácie s Lazolvanom nemožno užívať:

  • Prítomnosť precitlivenosti alebo alergie na ambroxol alebo ďalšie zložky;
  • Počas tehotenstva v prvom trimestri;
  • S dojčením;
  • Pri zvýšenej telesnej teplote.

Rozhodnutie o tom, či je možné užívať Lazolvan v tehotenstve, by malo byť prijaté špecialistom, keďže na II-III trimetri sa liek používa len s mimoriadnou opatrnosťou. Ak má pacient ťažké problémy s funkciou pečene alebo obličiek, liek sa podáva výlučne po porade s lekárom.

Dôležité! Ako súčasť Lazolvanu na inhaláciu obsahuje benzalkóniumchlorid - konzervačné činidlo, ktoré môže spôsobiť kŕč, takže u pacientov s vysokou reaktivitou v dýchacom systéme sa liek opatrne používa.


Nemá vplyv na rýchlosť reakcie a zdravý rozum.

Spôsob použitia

Pokyny na použitie zahŕňajú požiadavku na prípravu roztoku na inhaláciu, zmiešanie lieku s liekom. Lazolvan so slaným roztokom pre inhalácie sa mieša z pomeru 1 ku 1, pričom tento pomer je relevantný pre deti i dospelých.

Dôležité! Inhalácie s Lazolvanom a fyziologickým roztokom sa vykonávajú pomocou inhalátora s ultrazvukovou alebo kompresnou povahou diela. Parné inhalátory sa nepoužívajú.

Roztok na inhalácie Lazolvan sa používa nasledovne:

  1. Inhalátor sa demontuje a dezinfikuje horúcou vodou;
  2. Liečivo sa naleje do nádoby na lieky;
  3. Zariadenie sa aktivuje a spustí;
  4. Dýchajte látku po dobu 10 minút, pokojne vdychujte a vydychujte, nie je potrebné dýchať hlboko. V priebehu procesu nemôžete hovoriť alebo sa nehýbať;
  5. Po ukončení procedúry sa inhalátor rozoberie a sterilizuje.

Dôležité! Príjem látky by sa mal uskutočniť 1 hodinu pred alebo po jedle. Ak potrebujete vykonať niekoľko postupov, je vhodné dodržať interval 30 minút.

Použitie u detí

Môžete si vytvoriť riešenie na inhaláciu a deti starnú od 1 roka. Existujú metódy, ako správne vykonať procedúru pre dojčatá, ale odborníci tento postup neodporúčajú týmto malým deťom. Pre deti rozrieďte Lazolvan 1 až 1 a nalejte do ultrazvukového inhalátora. Kompresor je tiež povolený, ale spôsobuje veľa hluku.

Deti by mali piť drogu podľa nasledujúcich schém:

  • Až 6 rokov - vykonajte 1-2 procedúry denne, pridajte 2 ml tekutiny;
  • Od 6 do 12 rokov sa vykonávajú 1 - 2 inhalácie denne, pričom sa naplnia 2-3 ml tekutiny;
  • Od 12 a viac rokov sa dávka používa ako u dospelých - 3-4 ml dvakrát denne.

Dieťa potrebuje len pokojný dych, nie je potrebné hlboko inhalovať, pretože to môže vyvolať kašeľ. U pacientov s bronchitídou s astmatickou zložkou je potrebné najprv užívať bronchodilatanciá, často sa používa liečba Pulmicortom.

Ako chovať?

Je dôležité sledovať pomery a miešať liek a soľný roztok v rovnakých množstvách, len v niektorých prípadoch môže zmeniť dávku.

  • Teplota pripraveného roztoku je 20 až 30 ° C. Na vykurovanie použite vodný kúpeľ;
  • Používanie paralelne s antitusikami môže spôsobiť kŕče, takže súčasné užívanie látok nestačí;
  • Ak je poškodená funkcia obličiek, je vhodné znížiť dávku lieku. Dávkovanie preto určuje lekár jednotlivo.

Ako mám robiť inhalácie?

Na dosiahnutie maximálneho účinku lieku Lazolvana na inhalácie je potrebné použiť nasledujúce odporúčania:

  • Pri procese inhalačnej liečby sa odporúča obsadiť sedenie;
  • Dodržujte prestávku 90 minút medzi cvičením a jedlom;
  • Pri vdýchnutí použite špeciálnu trysku, ktorá zvýši účinnosť liečby. Po inšpirácii po dobu 1-2 sekúnd sa dýchanie oneskorí a vydychovanie sa uskutočňuje cez nos.
  • Hlboké dýchanie je najlepšie nerobiť, pretože je plný kašľa. Dýchanie by malo byť hladké a pokojné;
  • Stojí za to, aby bol liek zahrievaný tak, aby mal približne rovnakú teplotu ako telo;
  • Ak je inhalovaný riedený materiál pre deti nosený maskou, dospelí môžu používať náustok;
  • Pred použitím masky sa musí variť alebo ošetriť peroxidom vodíka.
  • Je lepšie nevyužívať procedúru v noci.

Vedľajšie účinky, predávkovanie

Lazolvanový sirup a roztok na inhaláciu môžu vyvolať vedľajšie účinky. Nežiaduce účinky sú opísané v návode na použitie lieku Lazolvana:

  • Z tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, znížená citlivosť chuťových pohárikov a pocity v krku. O niečo menej sa vyskytuje bolesť v krku, uvoľnené stolice, syndróm bolesti v epigastrickej oblasti;
  • Z nervového systému: najčastejšie dysgeúzia (poruchy chuti);
  • Alergie: vyrážky na koži, svrbenie a anafylaktický šok.

analógy

Liečivo je jednou z najpopulárnejších látok, ale má slušné analógy:

skladovanie

Skladovateľnosť je 5 rokov, za predpokladu, že teplota v miestnosti je až do 25 ° C. Je potrebné chrániť nápravu pred deťmi a slnečným žiarením. Po pitve môže byť jeden rok udržiavaný.

záver

Lazolvan roztok pre inhalácie je účinná látka v mnohých ochoreniach dýchacieho systému. Liečivo pomáha zmierniť symptómy, uľahčiť tok kašľa a podporuje jednoduché vylučovanie spúta.

Lazolvan roztok na inhaláciu: návod na použitie

štruktúra

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej (EZZO), hydrogénfosforečnan sodný dihydrát (E339), chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.

popis

Priehľadný, bezfarebný alebo mierne hnedý roztok.

Farmakologický účinok

Ambroxol má vylučujúci, sekrečný a expektoračný účinok; stimuluje serózne bunky žliaz bronchiálnej sliznice, zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu; normalizuje narušený pomer seróznych a slizničných zložiek spúta. Aktiváciou hydrolyzujúcich enzýmov a zvýšením uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara sa znižuje viskozita sputa; posilňuje prúd a transport hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a uľahčuje kašeľ.

Po perorálnom podaní sa účinok prejaví o 30 minút neskôr. a trvá 6-12 hodín.

farmakokinetika

Ambroxol sa vyznačuje rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou dávkovou závislosťou v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Maximálny obsah krvnej plazmy s perorálnym príjmom sa dosiahne po 1-2,5 hodinách. distribúcia:

Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva s perorálnym podaním nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie:

Približne 30% podanej perorálnej dávky je vystavené pôsobeniu primárneho prechodu pečeňou.

Ukázalo sa, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus ambroxol hydrochloridu v kyseline dibrómantranilovej. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne konjugáciou. Polčas rozpadu ambroxol hydrochloridu z tela je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov:

U pacientov s dysfunkciou pečene sa zníženie obsahu ambroxol hydrochloridu zníži, čo vedie k zvýšeniu jeho hladiny v krvnej plazme o faktor 1,3-2, ale úprava dávky sa nevyžaduje.

Neexistuje žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, preto neexistuje žiadny základ pre úpravu dávky pre tieto vlastnosti.

Indikácie na použitie

Akútna a chronická respiračné ochorenie s oddelením viskózna hlienu: akútne a chronické bronchitídy, zápal pľúc, chronická obštrukčná choroba pľúc, astma bronchiale s ťažkosťami hlienu výboje, bronchiektázie.

kontraindikácie

Tehotenstvo a laktácia

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Štúdie na zvieratách neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý účinok na graviditu, embryonálny, prenatálny, postnatálny vývoj a pôrod.

V prvom trimestri gravidity je použitie lieku LAZOLVANA kontraindikované v II. A III. Trimestri - s opatrnosťou.

Komplexné klinické štúdie v III. Trimestri gravidity nezistili žiadne dôkazy o nežiaducich účinkoch na plod.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Hoci nepriaznivý účinok u novorodencov nie je pravdepodobný, LAZOLVAN sa neodporúča pre dojčiace matky.

Dávkovanie a podávanie

Požitie (1 ml = 25 kvapiek).

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 4 ml trikrát denne;

Deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;

Deti od 2 do 5 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3 krát denne;

Deti do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2 krát denne.

Kvapky sa môžu rozpustiť vo vode a používať bez ohľadu na príjem potravy.

Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne.

Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie s 2 ml roztoku denne.

LAZOLVAN roztok na inhaláciu sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálneho zvlhčovania počas inhalácií sa prípravok zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1.

LAZOLVAN roztok na inhaláciu by sa nemal miešať s kyselinou kromoglykčnou. Okrem toho by sa nemal miešať s inými roztokmi s pH vyšším ako 6,3.

Keďže inhalačná liečba môže spôsobiť hlboké vdýchnutie kašľa, inhalácia sa má uskutočňovať v bežnom režime dýchania.

Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacienti s bronchiálnou astmou by mali dostať inhaláciu po užití bronchodilatancií, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak sa pri liečbe príznakov akútnej respiračnej choroby alebo sa zhorší, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajší účinok

Z gastrointestinálneho traktu, dýchacieho systému, hrudníka a mediastína:

Nevoľnosť, zvracanie, hnačka, bolesť brucha, pálenie záhy, poruchy trávenia, znížená citlivosť v ústach alebo pažeráku, sucho v ústach a hrdlo.

Z imunitného systému, kože a podkožného tkaniva:

Alergické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), angioedému, kožné vyrážky, žihľavka, svrbenie a iné alergie (napríklad alergická dermatitída).

Z nervového systému:

Dysgeúzia (porušenie chuťových pocitov).

predávkovať

Prípady predávkovania u ľudí nie sú známe. V prípade náhodného predávkovania a / alebo zdravotných chýb symptómy predávkovania zodpovedajú známym vedľajším účinkom LAZOLVANU, ak sa užívajú v odporúčaných dávkach. V takýchto prípadoch môže byť potrebná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Zvyšuje penetráciu bronchiálneho tajomstva antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín).

Funkcie aplikácií

Ambroxol hydrochlorid sa má užívať opatrne u pacientov s peptickým vredom v žalúdku a dvanástniku.

Nekombinujte s antitusívnymi liekmi, ktoré sťažujú stiahnutie hlienu.

Je známe len niekoľko prípadov vážnemu poškodeniu kože, ako je Stevens-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), splývajúca v čase za účelom expektorans, vrátane abroxol hydrochlorid, ale nie je príčinná súvislosť s užívaním lieku. V počiatočných štádiách Stevens-Johnsonovho syndrómu a Lyellovho syndrómu môžu pacienti zaznamenať horúčku, bolesť tela, rinitídu, kašeľ a bolesť v krku. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podanie mukolytických látok, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Pri výskyte vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite konzultovať s lekárom.

Pri porušení funkcie obličiek sa LAZOLVAN môže užívať až po konzultácii s lekárom.

Obsahuje konzervačný benzalkoniumchlorid, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Nie je známe o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a stroje. Neboli vykonané vhodné štúdie.

preventívne opatrenia

Forma vydania

Roztok na požití a vdýchnutie 7,5 mg / ml.

Na 100 ml vo fľaši z tmavého skla s kvapkadlom z polyetylénu a skrutkovacím uzáverom z polypropylénu s riadením prvého otvoru. Fľaša sa umiestni do kartónovej škatule s návodom na použitie a odmerkou.

Podmienky skladovania

Na tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania platnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Lazolvan: návod na použitie

Lazolvan - liek zo skupiny mukolytikov s výrazným vylučujúcim účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie lieku

Lazolvan je dostupný vo forme roztoku na inhaláciu a požití v liekovkách z tmavého skla s objemom 100 ml. V krabici s produktom priloženou odmerkou pre ľahké dávkovanie a fľaša je vybavená špeciálnou tryskou vo forme infúzií. Príprava je doplnená o podrobné pokyny.

Obsah injekčnej liekovky je priehľadný, bezfarebný a bez ostrého zápachu, povedzme hnedastý odtieň roztoku.

Hlavnou účinnou látkou lieku je ambroxol hydrochlorid, v 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg tejto zložky. Pomocnými látkami sú dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​čistená voda, monohydrát kyseliny citrónovej.

Farmakologické vlastnosti roztoku

Lazolvan roztok je expektorant zo skupiny mukolytikov.

Aktívna lieková substancia pôsobiaca - Ambroxol zvyšuje produkciu hlienu v dýchacích cestách a uľahčuje vykašliavanie proces kvôli jeho významnému riedenie. Na pozadí používania tohto lieku u pacientov je produktívny vlhký kašeľ.

U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc chronické roztoku pre spracovanie Lasolvan viedlo k významnému zníženiu frekvencie recidív. Vďaka tomuto lieku boli pacienti schopní skrátiť trvanie a dávku liečby antibiotikami a antibakteriálnymi liekmi.

Indikácie na použitie

Hlavné indikácie pre podávanie roztoku Lazolvan sú nasledujúce:

  • Zápalové procesy sliznice membránových trubíc sprevádzané nízkoproduktívnym paroxyzmálnym suchým kašľom;
  • Kašeľ na pozadí pneumónie;
  • Bronchoektetické ochorenie s cieľom uľahčiť a zlepšiť odstránenie patologického spúta;
  • Bronchiálna astma pri absencii akútnych záchvatov na uľahčenie vylučovania spúta a zníženie jeho viskozity.

kontraindikácie

Pred začatím liečby liekom Lazolvan by ste si mali pozorne prečítať pripojené pokyny. Riešenie má nasledujúce kontraindikácie na použitie:

  • Tehotenstvo v prvom trimestri;
  • Obdobie dojčenia;
  • Vek u detí mladších ako 2 roky v dôsledku nedostatku klinických skúseností;
  • Súbežná liečba s liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa;
  • Individuálna intolerancia k zložkám lieku;
  • Pertussis s reprízami.

S obzvlášť opatrnosťou používajte Lazolvan roztok u pacientov s ťažkou renálnou a hepatálnou insuficienciou a tehotné ženy v 2. a 3. trimestri.

Dávkovanie a podávanie

Keď sa aplikujú perorálne, kvapky sa najskôr zriedia v malom množstve vody, šťavy alebo čaju. Lieky sa užívajú bez ohľadu na jedlo. V 1 ml prípravku obsahuje 25 kvapiek.

Podľa pokynov sa pacientom starším ako 12 rokov a dospelým predpisuje 100 kvapiek roztoku trikrát denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov dostávajú 50 kvapiek liekov 2-3 krát denne, čo súvisí so závažnosťou patologického procesu.

Pri použití riešenia pre inhalačnú formulácie sa plní do inhalátora alebo rozprašovača rýchlosťou 2 ml + 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného, ​​pričom zvlhčeného dýchacích ciest, a dosiahla maximálneho terapeutického účinku. Inhalácie sa vykonávajú 1 až 3 krát denne v závislosti od závažnosti klinických príznakov ochorenia.

Počas inhalácie by mal pacient normálne dýchať, pretože pri hlbokom nádychu môže zámerne vyvolať záchvaty ťažkého kašľa. Pred inhaláciou sa má liek zahriať na telesnú teplotu.

Trvanie liečby závisí od závažnosti kašľa, ale spravidla nepresahuje 7 dní. Ak nie je pozorované žiadne zlepšenie po 3-4 dňoch od začiatku liečby, pacient by mal konzultovať s lekárom komplexné vyšetrenie na určenie povahy kašľa.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia

V prvom trimestri gravidity sa Lazolvan nelieči. Klinické skúšky ukázali, teratogénny alebo embryotoxický účinok ambroxolu na plod, ale aktívna zložka je ľahko prechádza placentárnou bariérou, a je známe, ako by to mohlo mať vplyv na proces, ktorým sa vnútorné orgány plodu.

V druhom a treťom trimestri gravidity sa liek môže liečiť len vtedy, ak očakávaný terapeutický účinok na matku a jej prínosy prevyšujú pravdepodobnosť komplikácií spôsobených plodom.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, takže počas dojčenia sa neodporúča, aby dojčiace matky užívali tento liek. Ak žena potrebuje terapiu, mala by premýšľať o zastavení laktácie.

Nežiaduce reakcie

Ak sa pozorovali tieto terapeutické dávky, neboli pozorované žiadne nežiaduce účinky lieku. U jedincov so zvýšenou individuálnou citlivosťou sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Na strane tráviaceho systému - nevoľnosť, bolesť v žalúdku, zvýšená slinenie, zmeny chuti do jedla, zvracanie, hnačka, zvýšená tvorba plynu v čreve;
  • Alergické reakcie - vyrážka a škrabanie na koži, žihľavka, v zriedkavých prípadoch vývin angioedému, alergická rinitída alebo bronchospazmus;
  • Pri dlhodobom používaní lieku u pacientov došlo k zmene chuťových pocitov (utlmenie chuti).

predávkovať

Prípady predávkovania liekom Lazolvan nie sú popísané v medicíne, avšak v prípade zneužitia lieku sa u pacientov pozorujú vyššie uvedené vedľajšie účinky a výskyt dyspepsie.

Keď sa nauzea a vracanie vyskytnú na pozadí prekročenia odporúčanej dávky, pacient má podať aktívne uhlie. Ak je to potrebné, vykoná sa symptomatická liečba.

Interakcia lieku s inými liekmi

Droga Lasolvan prísne zakázané kombinovať spolu s kašľu terapia - lieky, ktoré majú priamy vplyv na kašeľ centra v predĺženej mieche.

Pod vplyvom lieku Ambroxol sa zvyšuje terapeutický účinok antibiotík a antibakteriálnych liekov, čo si môže vyžiadať zníženie ich dávky a trvania liečby.

Špeciálne pokyny

Zloženie roztoku Lazolvan zahŕňa benzalkóniumchlorid - látka, ktorá pri vdychovaní počas inhalácie môže viesť k vzniku bronchospazmu u pacientov s precitlivenosťou.

Keď je ochorenie obličiek s výrazným narušením funkcie tela, Lazolvan je možné len po konzultácii s lekárom.

V odporúčaných terapeutických dávkach roztok neovplyvňuje nepriaznivo činnosť centrálneho nervového systému a neinhibuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

Analógy Lazolvan

Podobne ako pri liečení lieku Lazolvan majú nasledujúce lieky:

  • Ambrobový sirup;
  • Mukolvan roztok na inhaláciu;
  • Ambroxolový sirup;
  • Flavamovaný sirup;
  • Tablety bromhexínu;
  • Bronhoverne kvapky;
  • Roztok bronchoxolu.

Podmienky zanechania a skladovania

Lazolvan roztok je možné zakúpiť v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Držte drogu odporúčanú pre deti pri optimálnej teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia. Dátum expirácie lieku je 3 roky od dátumu výroby, na konci tohto obdobia sa liek nemôže použiť.

Cena Lazolvan

V priemere, náklady na liek Lazolvan vo forme riešenia pre požitie a vdýchnutie v lekárňach v Moskve je 380 rubľov.