Fibróza pľúc: čo je patológia?

Fibróza pľúc je ochorenie, pri ktorom sa fibrózne tkanivo vytvára v pľúcach a poškodzuje sa respiračná funkcia tohto orgánu. Pri tejto chorobe je pružnosť pľúcneho tkaniva znížená a penetrácia kyslíka a oxidu uhličitého cez alveoly je komplikovaná.

Táto choroba môže viesť k veľmi vážnym následkom, takže každý by mal vedieť, čo je fibróza, aké sú jej príznaky a spôsob liečby.

Základná symptomatológia a diagnostické metódy

Prvým a hlavným príznakom je dýchavičnosť. Prvá vec, ktorá sa začína prejavovať iba počas fyzickej práce a potom sa môže objaviť a v pokoji.

Potom, keď sa ochorenie vyvíja, začne pacientka sa sťažovať na suchý kašeľ. Koža pacienta je modrastá. V závažných prípadoch môže pacient zaznamenať zmenu tvaru prstov.

Ak choroba trvá dlhší čas, pacient s fibrózou príznakov pľúc sa môže prejaviť z kardiovaskulárneho systému. Patria medzi ne:

  • opuch končatín;
  • zvýšená srdcová frekvencia;
  • opuch žíl na krku;
  • bolesť v hrudníku;
  • rýchla únava a všeobecná slabosť.

Keď idete do nemocnice, lekár, aby urobil túto diagnózu, najprv skúma pacientovu anamnézu, vypočuje ho o symptómoch a všeobecnom stave a tiež vykoná vyšetrenie. Za týmto účelom naslouchá a znervózňuje oblasť hrudníka, kontroluje fungovanie dýchacích orgánov a určuje objem pľúc. Tiež lekár musí skontrolovať, aká hladina kyslíka je v krvi. To sa môže uskutočniť pomocou postupu, akým je napríklad oxygenometria.

Presnejší obraz vývoja ochorenia môže byť moderné metódy diagnostiky. Pacienti s podozrením na pľúcnu fibrózu môžu byť predpísaní:

  • Röntgenové lúče;
  • zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie;
  • pľúcna biopsia;
  • počítačová tomografia.

Na snímke hrudníka môže špecialista zistiť zvýšenie vzoru mierneho alebo rozptýleného pľúc v hornej alebo dolnej časti orgánu. Niekedy tento výskum môže preukázať prítomnosť cystických osvietenia malých rozmerov. CT poskytuje príležitosť identifikovať rôzne typy tmy v pľúcach a viac povedať o procese tvorby fibrotických zmien.

Ak lekár predpokladá prítomnosť komplikácií fibrózy, potom môže byť predpísaný echokardiogram. Umožňuje zistiť pľúcnu hypertenziu. V mnohých prípadoch môže odborník predpísať bronchoskopiu pacienta, čo umožní presné určenie miery zmien v pľúcnom tkanive.

Klasifikácia pľúcnej fibrózy

Fibróza je klasifikovaná podľa viacerých znakov. Vzhľadom na povahu rozšírenia choroby sa to stáva:

  • jednostranná, to znamená, že je ovplyvnená len jedna plúca;
  • bilaterálne, ovplyvňujúce obe pľúca;
  • ohnisková (iba malá časť zmeny orgánu);
  • difúzny (postihuje všetky pľúca).

Z dôvodov patológie sa izoluje intersticiálna a idiopatická fibróza. Idiopatická forma má neidentifikovanú príčinu vývoja. Je najčastejšie diagnostikovaná, okrem iných typov fibrózy. Najčastejšie sa vyskytuje u mužov vo veku 50-60 rokov. Presné príčiny vývoja tejto patológie neboli zistené, ale vedci preukázali, že to môže vyplynúť z negatívneho vplyvu genetických a environmentálnych faktorov.

Nedávno som čítal článok, ktorý hovorí o prostriedkoch Intoxic na stiahnutie PARASITU z ľudského tela. S týmto produktom môžete zbaviť prechladnutia, problémy s dýchacieho ústrojenstva, chronickým únavovým, migrény, stresu, konštantný podráždenosť, gastrointestinálne patológie a mnoho ďalších problémov.

Nebola som zvyknutá na dôveru k žiadnym informáciám, ale rozhodla som sa skontrolovať a objednať obal. Zaznamenal som zmeny v týždni: začal som doslova lietať červami. Cítil som nával silu, prestal som kašľať, dostal som neustále bolesti hlavy a po 2 týždňoch úplne zmizli. Cítim, že moje telo sa zotavuje z vyčerpávajúcich parazitov. Skúste a vy, a ak máte záujem, potom nasledujúci odkaz je článok.

Intersticiálna fibróza je ochorenie spôsobené vystavením negatívnym faktorom.

Je zase rozdelený na:

  • post-radiálna pľúcna fibróza, ktorá sa vyskytuje ako dôsledok rádioterapie;
  • prach, ktorý vzniká pri vdýchnutí prachu;
  • fibróza spojivového tkaniva, ktorej príčinou sú patologické stavy spojivového tkaniva;
  • Infekčné, čo je komplikácia infekčných ochorení;
  • drog, ktorý vznikol z dôvodu dlhodobého užívania liekov;
  • peribronchiálna fibróza, ktorá je dôsledkom chronického zápalu;

Tiež sa fibróza klasifikuje podľa závažnosti tvorby spojivového tkaniva. V tejto klasifikácii sú:

  1. Pľúcna fibróza. Je to proliferácia vláknitého tkaniva miernej závažnosti, ktorá sa strieda s normálnym tkanivom.
  2. Pľúcna fibróza. Pri pneumoskleróze sa mení hrubá náhrada dobrého tkaniva a pozoruje sa zhutnenie pľúc.
  3. Cirhóza pľúc. Charakterizovaná úplnou náhradou pľúcneho tkaniva a poškodením priedušiek a pľúcnych ciev.

Lokalizáciou sa pľúcna fibróza rozdelí na:

  1. Apikálna, ktorá postihuje hornú časť orgánu.
  2. Bazálna fibróza, ktorá postihuje oblasti blízke koreňom pľúc.
  3. Kožná fibróza, ktorá sa vyskytuje v koreňovom pľúcach.
do obsahu ↑

Príčiny, metódy prevencie a možné komplikácie

Takéto patologické zmeny v pľúcach sa často vyskytujú, keď má pacient infekčné ochorenia, alergie, a tiež kvôli rádioterapii a predĺženému vdýchnutiu prachu. Ľudia, ktorí pracujú s múkou, plesňou, pieskom a iným organickým a anorganickým prachom, sú ohrozené.

Príčiny vývoja pľúcnej fibrózy môžu byť tiež ochorenia spojivového tkaniva, vaskulitída a fajčenie.

Vedci zistili, že u škodlivých fajčiarov je riziko rozvoja patológie omnoho väčšie ako riziko nefajčiarov.

Aby ste sa vyhli tejto chorobe, musíte sa vyhnúť faktorom, ktoré spôsobujú ochorenie. Najzákladnejšie metódy prevencie sú:

  • správna výživa;
  • držanie respiračnej gymnastiky;
  • vyhýbať sa dlhému kontaktu s akýmkoľvek prachom;
  • dodržiavanie bezpečnostných pravidiel pri práci so škodlivými látkami;
  • prísne odmietanie fajčiť.

Je tiež veľmi dôležité kontrolovať stav pľúc každoročne a včas odhaliť známky pľúcnych ochorení.

Fibróza je veľmi vážna choroba a má množstvo komplikácií. Najčastejšie z nich sú:

  • respiračná nedostatočnosť;
  • kóma hypoxického typu;
  • pneumotorax;
  • zápal pohrudnice.

Okrem toho pacienti môžu mať tromboembolizmus pľúcnej artérie a chronické pľúcne srdce. Špecialisti tiež zistili, že u pacientov s touto chorobou je riziko rakoviny 14-krát väčšie ako u ľudí bez tejto diagnózy. Tieto ochorenia sú veľmi závažné, takže ak nie sú liečené fibrotické zmeny v pľúcach, môže to tiež viesť k smrti.

Liečba choroby

Pacient s touto diagnózou predpísal komplexnú liečbu, ktorá zahŕňa liečbu a liečbu bez drog s rehabilitačnými opatreniami. V závažných prípadoch sa používa aj transplantácia pľúc. Hlavným cieľom liečebných opatrení je zlepšiť kvalitu života pacienta.

Pri liečbe pomocou fibrózy nevyhnutne zahŕňajú glukokortikosteroidy, cytostatiká a antifibrotiká. Najpopulárnejším liekom s glukokortikosteroidom je prednizolón. Liečebný kurz s týmto liekom je zvyčajne 12 týždňov. Tento liek sa však používa aj na udržiavaciu liečbu, ktorej trvanie je najmenej 2 roky.

Ak Prednisolon neposkytuje správny účinok, potom komplex zahŕňa cytostatiku. V ich kvalite môžu lekári predpisovať azatioprín a cyklofosfamid. Kombinácia prednizolónu a cytostatiky zvyčajne trvá približne šesť mesiacov.

Malo by sa vziať do úvahy skutočnosť, že dlhodobé užívanie glukokortikoidov môže poškodiť telo, napríklad spôsobiť osteoporózu, žalúdočné vredy, poruchy nervového systému, myopatiu. Preto počas celej doby užívania liekov musí pacient pravidelne navštevovať lekára a dodržiavať strave číslo 9.

Ako antifibrotikum sa vo väčšine prípadov predpisuje Colchicine. Látky obsiahnuté v tomto prípravku nevznikajú amyloidné vlákna. Tiež účinná medicína je Veroshpiron. Má vlastnosť znižovania rýchlosti tvorby spojivového tkaniva. Tento liek by sa mal užívať dlho.

Fibróza koreňov pľúc a iných častí tela je liečená non-liečebnou terapiou. Zahŕňa kyslíkovú terapiu, ktorá pomáha bojovať proti dýchaniu a zlepšuje stav počas cvičenia. Ak je ochorenie v ťažkom štádiu, pacient by mal podstúpiť také postupy ako plazmaferéza a hemosorpcia.

Pozitívny efekt poskytujú rehabilitačné programy s telesnými cvičeniami. Sú vybrané pre každú osobu individuálne, berúc do úvahy všeobecný stav a vlastnosti organizmu.

V niektorých prípadoch môže pacient požadovať transplantáciu pľúc. Označenia pre takúto operáciu sú:

  • hypoxia počas cvičenia;
  • zníženie vitálneho objemu pľúc;
  • ťažké respiračné zlyhanie;
  • silné zníženie difúznej kapacity pľúc.

Podľa štatistík je miera prežitia 5 rokov po tejto operácii približne 60%. Úplne fibróza pľúc nemôže byť vyliečená, ale môžete sa pokúsiť zastaviť proces tvorby vláknitého tkaniva. K tomu musíte neustále navštevovať špecialistov a vykonávať všetky ich odporúčania.

Patologické znaky pľúcnej fibrózy, liečby a prognózy

Fibrózou pľúc je patologický proces, pri ktorom sa v organizme vytvára vláknité tkanivo. Je to špeciálna forma spojivového tkaniva s vysokou pevnosťou v ťahu. Má kolagénovú štruktúru z elastických vlákien. Normálne v tele, toto tkanivo spája kĺby a šľachy.

Pri fibróze pľúc v tele sa vyskytujú fibrofokálne zmeny, ktoré nahrádzajú zdravé tkanivá a vedú k dysfunkcii dýchacieho systému.

Príčiny ochorenia a pathomorfologické zmeny

Pri pľúcnej fibróze dochádza k aktívnej výrobe kolagénu, abnormálny rast spojivového tkaniva postupne nahrádza zdravý parenchým. Tento proces je nezvratný, reverzný mechanizmus nahradenia nefunguje.

Príčiny a predisponujúce faktory:

  • chronické infekčné zápalové ochorenia dýchacieho systému;
  • alergické reakcie všeobecnej povahy, bronchiálna astma;
  • rádioaktívne ožarovanie;
  • mechanické zranenia;
  • vrodené a dedičné choroby;
  • Choroby z povolania - granulomatóza (silikóza, amylóza, azbestóza, antrakóza, berýlióza);
  • expozícia liečivám - sulfónamidy, antibiotiká, cytostatiká (prostriedky na chemoterapiu);
  • infekčné choroby - syfilis, tuberkulóza.

Rizikové faktory zahŕňajú fajčenie, nepriaznivé environmentálne podmienky (prach z kovov, drevo), gastroezofageálny reflux, v ktorom dochádza k mikrodávkovaniu dýchacieho traktu (požití žalúdka).

Vláknové zmeny v pľúcnom tkanive s predĺženým zápalom začínajú štrukturálnymi zmenami v cievach. Prvý spadol pod zničenie tepny. Postupne dochádza k fibróznemu nahradeniu parenchýmu samotného orgánu. Spojivové tkanivo ovplyvňuje normálne anatomické vrstvy, ktoré oddeľujú kapiláry a dutiny alveol. Postupne sa zničí epitel, endotel a membrány kapilár.

Ak chcete tieto zmeny zastaviť, telo obsahuje opravný proces (zotavenie). Aktivátory sú mediátory - biologicky aktívne látky, ktoré spúšťajú proces zjazvenia. Postupne sa tieto transformácie dostanú mimo kontroly a začína sa všadeprítomná degenerácia pľúcneho tkaniva do spojiva.

V posledných štádiách ochorenia sa tvorí rozsiahla fibromatóza - patológia, pri ktorej parenchým úplne stráca svoj úsek a elasticitu. Opakované vrstvenie spojivového tkaniva vedie k vytvoreniu vláknitých pásov v pľúcach, ktoré modifikujú nielen pľúcnych mechúrikov, ale aj plavidlá, nervy. Vyzerajú uzavreté, obmedzené dutiny.

Fibrotické zmeny v pľúcach sú patológia, pri ktorej dochádza k hrubému porušovaniu respiračnej funkcie pľúc (nedostatok plynov).

Typy pľúcnej fibrózy

Choroba, v závislosti od stupňa rozšírenia v orgáne, je lokalizácia rozdelená na niekoľko druhov, čo vytvára diagnostickú hodnotu a umožňuje vám priradiť primeranú liečbu:

  • Lokálna fibróza je ťažko obmedzená lézia pľúcneho tkaniva. Röntgenové fotografie jasne ukazujú hranice patologického procesu. Je asymptomatický a zriedkavo sa obáva pacientov.
  • Ohnisková fibróza - prítomnosť niekoľkých zápalových ohniskov v pľúcach s ranou oblasti a štruktúry. Môžu byť obmedzené a rozptýlené (rozliate, bez jasných hraníc).
  • Bazálna fibróza - lézie parenchýmu v segmente, kde je anatomická poloha spojenia pľúc s orgánmi mediastína (srdce, aorty, pľúcna artéria).
  • Apikálna fibróza - proliferácia spojivového tkaniva v hornej časti pľúc (apikálny segment). Počiatočné prejavy ochorenia sú podobné bronchitíde. Je ľahko určená na röntgen.
  • Peribronchiálna fibróza - spojivové tkanivo sa tvorí okolo bronchiolov, je dôsledkom bronchitídy alebo bronchopneumónie. Takisto sa časom vyvíja bronchiálna fibróza. Dusenie bronchiálneho stromu vedie k obštrukcii dolných dýchacích ciest.
  • Intersticiálna fibróza - spojivová tkanivá sa rozširujú okolo ciev a v medziprodukte. Vyvíja sa po prenesenej pneumónii.
  • Post-fibróza je sekundárne ochorenie, ktoré sa objavuje u pacientov po ožarovaní pľúc pri liečbe rakoviny.

Symptómy pľúcnej fibrózy

Hlavné symptómy fibrózy postupne zvyšujú dyspnoe a suchý neproduktívny kašeľ, ktorý je paroxysmálny. Pri použití antitusík nie je útok odstránený kvôli nízkej citlivosti fibrózy na tieto lieky.

Prevažne pľúcna fibróza postihuje ľudí starších ako 50 rokov. Hmatateľné príznaky choroby, ktoré zhoršujú zdravotný stav, sa však objavujú po 60-70 rokoch života. Všeobecný stav človeka sa postupne zhoršuje, existujú však prípady rýchlej progresie ochorenia.

Na začiatku ochorenia je dýchavičnosť menej nápadná a neobťažuje ľudí. Potom sa postupne vytvára a je ťažké, aby osoba niesla aj menšie fyzické zaťaženie (zosnulá chôdza, ohýbanie, drepy). V posledných fázach je pacient ťažko rozprávaný, ťažká dýchavičnosť je v pokoji, v horizontálnej polohe.

Na pozadí deštruktívnych zmien v pľúcach vzniká zlyhanie dýchania a hypoxia. príznaky:

  • časté plytké dýchanie;
  • bledá pokožka s modrým odtieňom;
  • búšenie srdca;
  • Dýchanie znamená ďalšie svalstvo;
  • prudký pokles sily, chronická únava;
  • strata telesnej hmotnosti, asténia;
  • závrat, zlý nočný spánok, ospalosť počas dňa;
  • edém, zlyhanie srdca.

Hlavnou komplikáciou priebehu ochorenia je vývoj "pľúcneho srdca". Vláknité formácie v alveolách vedú k zvýšeniu tlaku v malom kruhu obehu. Výsledkom je zvýšenie zaťaženia myokardu, ktoré je hypertrofované. Symptóm - zvýšenie polovice srdca napravo (ventrikulum a atrium) s ohľadom na ľavú stranu.

U niektorých pacientov sa fibrózna fibróza vyvíja na pozadí fibrózy - benígneho nádoru spojivových tkanív.

Diagnóza ochorenia

Pred liečbou pľúcnej fibrózy sa dôkladná diagnostika uskutočňuje v rámci konzultácie so špecialistami z rôznych odborov medicíny.

Často sa choroba zistí pomocou profylaktickej fluorografie. Na obrázku je jasne vidieť tmavé oblasti pľúc, ktoré naznačujú prítomnosť patologického procesu. Pre podrobnejšie vyšetrenie hrudníka sa osoba odkazuje na röntgenové vyšetrenie.

Na röntgenových fotografiách sú jasne viditeľné miesta s obmedzenou fibrózou. V bazálnej lézii sú tmavé škvrny na obrázku fibrotické zmeny v koreňoch pľúc. Na fluorograme je fibróza koreňov pľúc s rozmazanými kontúrami.

Veľká diagnostická hodnota je pre CTWR - počítačovú tomografiu s vysokým rozlíšením. V analýze vrstiev sa stanovujú tieto patologické príznaky:

  • charakteristické tiene s lineárnou fibrózou;
  • napnutá fibróza s voštinovou štruktúrou vo forme cystických priestorov naplnených vzduchom s maximálnym priemerom 1 cm;
  • bronchiálna fibróza, ktorá je sprevádzaná bronchiektázou (rozšírené oblasti bronchiálneho stromu s poškodenou stenou);
  • Parenchymálne šnúry sú nudné, ale nie výrazne exprimované.
  • s léziami súvisiacimi s apikálnym pleurím, mikrouzličkami, cystami, vzduchovými lapačmi.

V niektorých prípadoch na určenie diagnózy sú pacientom pridelená biopsia, ktorá nie je povinná pre všetkých pacientov. Histologické vyšetrenie tkanív jasne ukazuje striedanie zdravých častí parenchýmu s bunkovými fibrotickými zmenami. Zápal v tkanivách je slabý, existujú miesta infiltrácie plazmou a lymfocytmi. Kolagén je veľmi tesný. Cysty sú naplnené zápalovým epitelom a hlienom.

Liečba pľúcnej fibrózy

Liečba pľúcnej fibrózy je konzervatívna a je založená na medicíne založenej na dôkazoch. Lieková terapia nie je schopná zastaviť ničivé zmeny v pľúcach a vyliečiť pacienta. Preto je paliatívny a zameraný na maximalizáciu života človeka.

Lieky na liečbu pľúcnej fibrózy:

  1. Hormonálne lieky - glukokorteosteroidy. Znižujú závažnosť chronického zápalu, ale nezastavujú tvorbu kolagénu (hydrokortizón, prednizolón).
  2. Spazmolytiká - uvoľňujú hladké svaly dýchacieho traktu a zvyšujú odvodnenie (Noradrenalin, Iazdrin, Teofedrin).
  3. Mukolytiká (expektoranti) - odstránenie obštrukcie, zmiernenie kašľa (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srdcové glykozidy - podporujú prácu srdcového svalu (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteroidné protizápalové lieky - zmierňujú a zmierňujú bolesť v hrudníku (Nimesil, Diclofenac, ibuprofén).
  6. Prípravky draslíka - potraviny pre myarkary (Asparcum, Panangin).

Každý pacient, ktorý je hospitalizovaný, dostane kyslíkovú terapiu - nasýtenie tela kyslíkom.

Respiračná gymnastika pre pľúcnu fibrózu je hlavným princípom boja s dýchavičnosťou. Umožňuje posilniť dýchacie svaly, čím sa inšpirácia stáva hlbšou.

Liečba pľúcnej fibrózy s ľudskými prostriedkami je neúčinná. Liečivé byliny môžu byť predpísané, aby sa posilnila imunita a udržala vitalitu pacienta.

Priemerná dĺžka života s pľúcnou fibrózou nepresiahne 5 rokov. Pri rýchlo sa rozvíjajúcej patológii sa letálny výsledok vyskytne v priebehu niekoľkých mesiacov. Prevencia ochorenia - odvykanie od fajčenia, dodržiavanie bezpečnostných predpisov pri práci, ochrana práce, opatrnosť pri používaní chemických prchavých zlúčenín v každodennom živote.

Fibróza pľúc: príznaky a liečba

Fibróza pľúc - hlavné príznaky:

  • slabosť
  • Srdcové palpitácie
  • Dýchavičnosť
  • kašeľ
  • potenie
  • Bolesť za hrudnou kosťou
  • Edém nohy
  • Zvýšená únava
  • Cyanóza kože
  • Deformácia prstov
  • Chroch v hrudníku
  • Rozšírenie žíl na krku
  • Pulzácia žíl krku

Pľúcna fibróza - choroba, poskytujúce prítomnosť v oblasti pľúcnej zjazvenie typu tkaniny, ktorá porušuje dýchacie funkcie. Fibróza znižuje elasticitu tkaniva, čo umožňuje priechod kyslíka prostredníctvom pľúcnych mechúrikov (bubliny, kde vzduch je v kontakte s krvou) ťažšie. Toto ochorenie zahŕňa výmenu normálneho pľúcneho tkaniva za spojivové tkanivo. Opačný proces regenerácie spojivového tkaniva v pľúcnom opäť nie je možné, aby všetci pacient nebude môcť získať späť, ale zvýšiť kvalitu pacientovho života je stále ešte možné.

Príčiny tejto choroby

Vibrujúce zmeny sa zobrazujú z nasledujúcich dôvodov:

  • prítomnosť dlhotrvajúcich infekčných chorôb;
  • prítomnosť alergie;
  • účinky žiarenia na ľudské orgány;
  • choroby granulomatózneho typu;
  • dlhotrvajúca inhalácia prachu.

Lokálne typ ochorenia postihuje určitú oblasť, môžu rozvíjať asymptomaticky a ťažké etapy miestnej aj difúzna fibrózy koreňov pľúc a ďalších súčiastok, ktoré sa prejavovať tak jasné príznaky:

  • dýchavičnosť. V počiatočnej fáze difúzna fibrózy, že sa zobrazí len po fyzickej námahe, ale neskôr začne sledovať pacienta, a to aj v pokoji;
  • prítomnosť kašľa. Po prvé, kašeľ môže byť suchý, ale po chvíli bude sprevádzaný vylučovaním spúta;
  • bolesť v hrudníku;
  • prítomnosť sipotov v pľúcach;
  • zvýšené potenie;
  • Cyanóza (najčastejšie - na sliznici tkaniva a prstov).

Apikálna pľúcna pneumofibróza môže spôsobiť:

  • deformácia prstov (zahustenie samotného nechtu a prstov);
  • zvýšená dýchavičnosť;
  • zvýšená srdcová frekvencia;
  • prítomnosť veľkého počtu edému na nohách;
  • opuch žíl na krku;
  • prítomnosť bolesti v retrosternálnej oblasti;
  • slabosť a neschopnosť vykonávať.

Tieto príznaky sa spravidla objavujú v neskorších štádiách vývoja patologického procesu.

Choroby spojené s fibrózou

Ťažký druh ochorenia, ktorý podporuje transformáciu bežného pľúcneho tkaniva do spojivového tkaniva, sa môže vyvinúť na pozadí:

  • alveolitída, ktorej príznakom je respiračné zlyhanie. Je prekurzorom tejto choroby;
  • azbestóza (ochorenie, ktoré sa prejavuje v dôsledku častého vystavenia prachu z azbestu);
  • mykózy pľúc (poškodenie hubových tkanív u pacientov so slabou imunitou);
  • diabetes mellitus;
  • pľúcna trauma;
  • tuberkulóza v pľúcach (infekčné typ ochorenia, ktoré sa vyvíja v dôsledku vystavenia svetlu mykobaktérií).

Pacienti často vyvíjajú bazálnu fibrózu. Základom jeho progresie vo väčšine klinických situácií je chronická bronchitída. V počiatočných štádiách ochorenia sa vyskytuje takmer asymptomaticky, ale keď choroba postupuje, príznaky sa stávajú výraznejšími. Prežíva sa spojivové tkanivo, čo vedie k narušeniu fungovania pľúc. Je dôležité diagnostikovať túto chorobu včas a začať ju liečiť, takže nie sú žiadne závažnejšie komplikácie.

Formy choroby

Fibrózou pľúc môže byť:

  • jednostranný (postihuje jednu pľúcnu časť);
  • obojsmerný (postihuje obe pľúca).

Toto ochorenie je tiež rozdelené na:

  • fokálna fibróza (porážka malého priestoru);
  • celková fibróza (úplné postihnutie pľúc).

V závislosti od závažnosti vývoja je ochorenie rozdelená na:

  • pneumofibróza pľúc. Je to proliferácia spojivového tkaniva, ktorá sa strieda s oblasťami pľúcneho tkaniva;
  • cirhóza. Ide o úplnú náhradu tkanív, čo spôsobuje problémy vo funkcii pľúcnych ciev a deformácii priedušiek;
  • skleróza. Vyjadruje sa pri úplnej výmene pľúcneho spojivového tkaniva, čo spôsobuje hustotu orgánov.

Z dôvodov objavenia sa tieto typy ochorení odlišujú:

  • prachová fibróza, ktorá sa zvyčajne vyskytuje u zástupcov určitých povolaní, nútených na styk s prachom (silikóza, azbestóza);
  • fokálna fibróza, ktorá sa vyskytuje v ochoreniach spojivového tkaniva (lupus, reumatoidná artritída);
  • po prenesenej infekcii;
  • idiopatická fibróza pľúc. Tento druh ochorenia sa vyskytuje bez zjavného dôvodu.

Príčiny tejto choroby

Medzi hlavné faktory, ktoré prispievajú k rozvoju transformácie tkanív, rozlišujeme:

  • vplyv výrobných faktorov (vdychovanie múky, hoblín, piesku, cementového prachu a iných malých látok pacienta);
  • vaskulitída (zápalový proces, ktorý postihuje cievy);
  • prenesená tuberkulóza alebo zápal pľúc. Po týchto ochoreniach sa môže vyvinúť fibro-kavernózna pľúcna tuberkulóza. Ide o nebezpečnú patológiu, v ktorej je postihnuté pľúcne tkanivo. Je dôležité diagnostikovať a začať liečiť vláknitý kavernózna pľúcnej tuberkulózy, pretože bez adekvátnej liečby sa môžu vyvinúť závažné komplikácie, nebezpečný nielen pre zdravie, ale aj pre celý život pacienta.

diagnostika

Začať liečiť ochorenie je možné len po dôkladnej diagnostike. Na tento účel používajú lekári laboratórne i inštrumentálne vyšetrovacie metódy, ktoré umožňujú určiť lokalizáciu ochorenia, rozľahlosť lézie atď.

Najefektívnejšou metódou diagnostiky je vymenovanie rádiografie. Pomáha identifikovať patológie v radikálnych a iných oblastiach. Tiež na účely zistenia fibrotických zmien v pľúcach sa používa CT pľúc (výpočtová tomografia). Okrem toho lekár určí angiopulmonogram pacienta, ktorý ukáže, či došlo k zmenám v cievach (zúženie alebo rozšírenie vetiev ciev).

Pľúcna fibróza s fibrózou a kavernózou môže byť tiež detegovaná bronchoskopickou alebo respiračnou funkčnou analýzou. Výsledkom analýzy je možné určiť respiračnú rýchlosť, inspiračný objem a priedušnosť v prieduškách.

Ako liečiť túto chorobu

Liečba pľúcnej fibrózy by mala byť založená na:

  • odstránenie škodlivých látok pre ľahké zložky (prach);
  • kyslíkovou terapiou. V tomto prípade musí pacient nosiť masku, do ktorej je prístup kyslík;
  • používanie liekov širokého spektra účinku;
  • chirurgický zákrok (odstránenie fibróznej oblasti pľúc).

Okrem toho sa niekedy používajú ľudské prostriedky na boj proti tejto chorobe. Lekári oficiálne neuznávajú ľudovú terapiu, ale v niektorých prípadoch majú povolené používať prostriedky, ktoré schválili. Napríklad, pomôcť k vytvoreniu množstva kyslíka pomôže tinktúra z goritzvet s prídavkom fenikel a ovocie. Tento ľudový liek musí byť trvajúci, namáhaný a opitý 3 krát denne.

Tiež liečba pľúcnej fibrózy sa vykonáva pomocou špeciálnych cvičení. Respiračná gymnastika pomáha liečiť ochorenie. Cieľom je čiastočné alebo úplné obnovenie práce tela.

Prevencia ochorenia

Aby sa toto vážne ochorenie nemuselo liečiť, lekári odporúčajú tieto preventívne opatrenia:

  • zabrániť stresu;
  • prestať fajčiť;
  • dodržiavajte bezpečnostné opatrenia počas práce;
  • pravidelne podstupujú fyzické vyšetrenie.

Ak si myslíte, že máte Fibróza pľúc a príznaky charakteristické pre túto chorobu, potom môžete pomôcť lekárovi v oblasti pulmonológov.

Tiež odporúčame použiť našu on-line diagnostickú službu, ktorá na základe príznakov vyberá pravdepodobné ochorenia.

Ochorenie, ktorá je vlastná tvorbe pľúcnej nedostatočnosti, prezentované vo forme hmoty výstupného transudate z pľúcnych kapilár do dutiny a nakoniec prispieva k infiltrácii pľúcnych mechúrikov sa nazýva pľúcny edém. Jednoducho povedané, edém pľúc je situácia, keď tekutina, ktorá prenikla cez krvné cievy, stagnuje v pľúcach. Choroba je charakterizovaná ako nezávislý symptóm a môže sa vytvoriť na základe iných závažných ochorení tela.

Kardiopulmonálna nedostatočnosť je patológia respiračného a kardiovaskulárneho systému, ktorá prebieha v dôsledku zvýšeného tlaku v malom obehu. V dôsledku toho začne intenzívnejšie fungovať srdcová komora srdca. V prípade, že choroba postupuje po dlhú dobu a s ňou bolo zaobchádzané, svalová štruktúra pravého srdca sa bude postupne zvyšovať svoju hmotnosť (vzhľadom k tvrdej práci).

Mediastinitída je zápalový proces v oblasti mediálneho vlákna. Pri tejto chorobe sú nervy a krvné cievy stlačené, čo vyvoláva vývoj klinického obrazu. Ak sa liečba nezačne včas, pravdepodobnosť smrteľného výsledku je vysoká. Treba poznamenať, že tento patologický proces spôsobuje vážne komplikácie práce iných telesných systémov.

Myokarditída je bežný názov zápalových procesov v srdcovom svale alebo myokarde. Ochorenie sa môže objaviť na pozadí rôznych infekcií a autoimunitných lézií, expozície toxínom alebo alergénom. Rozoznávame primárny infarkt zápal, ktorý sa vyvíja ako samostatná choroba, a sekundárne, ak je ochorenie srdca je hlavným prejavom systémové choroby. S včasnou diagnózou a komplexnou liečbou myokarditídy a jej príčin je prognóza pre zotavenie najúspešnejšou.

Chronické ochorenie srdca, ktoré sa vyskytuje v dôsledku tvorby spojivového tkaniva v hrúbke srdcového svalu, sa nazýva kardiálna skleróza. Táto choroba nie je primárne nezávislá a často sa prejavuje na pozadí iných ochorení tela. Kardioskleróza sa týka závažných ochorení, ktoré narušujú fungovanie srdca a vznikajú na pozadí rôznych príčin a patogénov.

Pomocou fyzických cvičení a sebakontroly môže väčšina ľudí robiť bez medicíny.

Fibróza pľúc

Bez mechanizmov sebaobrany by ľudské telo nebolo schopné odolávať agresívnemu vonkajšiemu prostrediu. Tieto procesy majú vedľajší účinok, ak má faktor, proti ktorému sú proti, veľkú deštruktívnu silu. Takže ochranné spojivové tkanivo, ktoré vzniká na mieste chronického zápalu alveolov v pľúcach, môže rásť až k bodu, kde sa diagnostikuje pľúcna fibróza, riziko patologických zmien závisí od charakteristík; môže to byť napríklad lokálna (intersticiálna) fibróza, ktorá sa vyvinie pod vplyvom negatívnych faktorov.

Čo je pľúcna fibróza?

Pľúcna fibróza je ochorenie, pri ktorom sa vytvára nebezpečenstvo respiračných funkcií v dôsledku toho, že v pľúcach vzniká spojivové tkanivo, ktoré má tendenciu akumulovať kritickú hmotu. Rýchlosť a stupeň deštruktívnych následkov závisí od charakteristík choroby. Pokiaľ ide o zemepisnú šírku, fibróza pečene alebo pľúc sa rozdelí na:

  • Ohnisková vzdialenosť, v ktorej sú miestne zmeny ovplyvnené zmenami.
  • difúzny, v ktorom oblasť proliferácie a konsolidácie spojivového tkaniva zachycuje veľké plochy (na fotografii) a elasticita pľúcneho tkaniva sa znižuje.

Fibróza pľúcnych koreňov sa považuje za samostatný druh: veľké cievy v pľúcnej báze sú vystavené nebezpečenstvu. Podstatou rastu je fibróza podobná rakovine, ale tieto ochorenia majú úplne odlišnú povahu a nesprávne ich zmiešajú. Rakovina je rastúci konglomerát DNA poškodených buniek jedného alebo druhého orgánu, fibróza je bežná, ale zarastená jazvnatá tkanivá. Proces rastu vláknitého tkaniva je nezvratný, ale podlieha korekcii.

príznaky

V závislosti od šírky šírenia fibrózy sa príznaky menia v závažnosti. Pri ohniskovom tvare môže pacient najskôr nespozorovať chorobu. V difúznom type je do pľúcnych ciev vpustený vzduch vláknitým tkanivom a symptómy vás nečakajú:

  • suchý kašeľ;
  • dokonca aj krátke bremená sú sprevádzané nedostatkom dychu;
  • bledosť kože a slizníc až po cyanózu (cyanózu);
  • opuchnuté nechtové falanga prstov;
  • v ťažkých štádiách - zlyhanie srdca.

Príčiny tejto choroby

Kvôli svojmu pôvodu je fibróza rozdelená na intersticiálnu a idiopatickú. Prvý typ vychádza z vplyvu vonkajších nepriaznivých faktorov na pľúca. Príčiny vzniku druhého typu fibrózy liekom sa nedali spoľahlivo zistiť, ale tento typ sa líši agresivitou šírenia do pľúcneho tkaniva. Intersticiálny typ označuje fibrózu spôsobenú príčinami:

  • vdychovaním škodlivých frakcií prachu berýliom a oxidom kremičitým;
  • lieky: antibiotiká, chemoterapia;
  • infekčné ochorenia: tuberkulóza (vedie k cirhóze pľúc), atypická pneumónia, emfyzém.

klasifikácia

Pneumatické vlákno je klasifikované podľa viacerých znakov. Manifestácia ochorenia sa líši v príznakoch, závažnosti priebehu a lokalizácie:

Podľa charakteru šírenia

Lineárna jednostranná porážka

Jedna pľúca je ovplyvnená

Ovplyvňuje obe pľúca

Malé zameranie tela sa môže meniť

Ovplyvňuje všetky pľúca

Z dôvodov vzdelávania

Choroba spôsobená negatívnymi faktormi prostredia

Neidentifikovaná príčina vývoja

Porušenie vetrania postihuje hornú časť orgánov

Poškodenie zakázaných oblastí v blízkosti koreňov pľúc

Vyskytuje sa v koreňovom adresári

diagnostika

Sťažnosti sa berú do úvahy pri hodnotení stavu pacienta a vykonáva sa vyšetrenie. Lekár počúva a chrastá hrudník, kontroluje funkciu dýchania a objem pľúc. Definícia funkčnosti sa vykonáva špeciálnou skúškou - skontrolujte výdychovú silu. Meranie kyslíka meria hladinu kyslíka v krvi. Na pochopenie celého klinického obrazu vykonáva pľúcny lekár nástrojovú diagnostiku - rádiografiu, zobrazovanie magnetickou rezonanciou.

Počítačová tomografia sa používa na určenie cystických prejavov, výpadkov. Na detekciu pľúcnej hypertenzie sa používa echokardiogram. Bronchoskopia sa vykonáva na štúdium vnútorného povrchu a funkcie priedušiek. Biopsia pľúc (s odberom kusu tkaniva) sa uskutočňuje minimálne invazívnou chirurgickou metódou alebo bronchoalveolárnou lavážou.

Liečba pľúcnej fibrózy

Pacientom je predpísaná komplexná liečba pozostávajúca z užívania liekov a rehabilitačných opatrení. Celková fibróza v koreňoch a ďalších oblastiach pľúc je liečená kyslíkovou terapiou, ktorá bojuje s dýchavičnosťou a zlepšuje stav počas fyzickej námahy. Ak sa ochorenie zastavilo v ťažkom štádiu, je pacientovi predpísaný postup pre plazmaferézu a hemosorpciu. Úplne fibróza sa nedá vytvrdnúť, ale je možné spomaliť proces výmeny vláknitého tkaniva.

liečenie

Liečba liekov zahŕňa použitie nasledujúcich liekov, ktoré uľahčujú stav pacienta:

  1. Glukokortikosteroidy - prednizolón sa predpísal v priebehu 12 týždňov, udržiavacia liečba trvá dva roky. Dávka je 0,5-1,2 g / deň.
  2. Cytostatika - zastavenie množenia spojivového tkaniva. Predpísané, ak prednizolón nedáva požadovaný účinok. Priradený azatioprin a cyklofosfamid trvá šesť mesiacov. Recepcia pri dávke 1,5-2 mg / kg pri príjme 3-4.
  3. Antifibrotické lieky - Colchicine nevedie k tvorbe amyloidných vlákien, vytvára bielkovinu. Veroshpiron znižuje rýchlosť tvorby spojivového tkaniva.
  4. Antitusika a expektoranti - znižujú symptómy. Vzťahuje sa na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiká - eliminujú účinky bronchitídy, zápalu pľúc. Aplikujte streptomycín, metronidazol, mebendazol.
  6. Očkovanie - zabrániť zníženiu imunity. Každých päť rokov sa odporúča podať pneumokokovú vakcínu.
  7. Srdcové glykozidy - na prevenciu srdcového zlyhania predpísané Strofantín a metotrexát.

Pľúcna fibróza: príčiny a príznaky, liečebné metódy, preventívne opatrenia

Fibróza pľúc je patológia, charakterizovaná výmenou vlastných tkanív tkaniva spojivom. Funkcia štrukturálnych jednotiek pľúc je narušená, čo vedie k zlyhaniu dýchania. Podmienka vzniká ako reakcia tela na zápalové procesy, izolovanie ohniská zápalu s tkanivom jazvy.

Je rakovina pľúcnej fibrózy? Nie, patológia je podobná rakovinovej lézii v povahe vývoja, ale je to bežné, veľmi rozšírené spojivové tkanivo.

Fibrotické zmeny v pľúcach sú nezvratné, takže sa pacient nemôže úplne zotaviť. Môžete opraviť len patologické stavy, zlepšiť kvalitu života pacienta.

Príčiny pľúcnej fibrózy

Hlavnými faktormi vývoja patológie sú:

  • Infekčné a zápalové lézie dýchacieho systému s chronickou povahou;
  • Vrodené patológie a dedičný faktor;
  • Alergie, bronchiálna astma;
  • expozícia;
  • Dlhodobé užívanie viacerých liekov (antibiotiká, cytostatiká, sulfónamidy);
  • Choroby infekčnej povahy (tuberkulóza, syfilis);
  • Zranenia, zranenia;
  • Dlhodobé fajčenie;
  • Agresívny vplyv negatívnych environmentálnych faktorov;
  • Choroby z povolania (azbestóza, antrakóza, amylóza, silikóza, berýlióza).
k obsahu ↑

Symptómy pľúcnej fibrózy

Počiatočná fáza ochorenia je charakterizovaná nedostatkom prejavu, nízkou viditeľnosťou.

Prvým vyjadreným príznakom pľúcnej fibrózy je dýchavičnosť. Spočiatku sa stav vyskytuje po fyzickej námahe, keď sa ochorenie vyvíja, dyspnoe je prítomná neustále, dokonca aj v pokoji. Útoky udusenia sa nezobrazia.

Ďalším charakteristickým znakom patológie je kašeľ, ktorý sa objavuje oveľa neskôr ako dýchavičnosť. Vo väčšine prípadov je kašeľ suchý.

V hrudníku sa vyskytuje bolestivý syndróm, bolesť sa zosilňuje pri pokuse o hlboké dýchanie.

Postupný vývoj fibrózy je charakterizovaný poklesom hmotnosti pacienta. Osoba môže do šiestich mesiacov stratiť až 14 kg.

Medzi bežné prejavy patrí slabosť, rýchla únava. Tento stav sa zhoršuje pri rozvoji ochorenia.

K vizuálnym prejavom možno pripísať cyanózu (cyanózu) kože, slizníc. Spočiatku je fenomén pozorovaný po fyzickej námahe, v budúcnosti je neustále prítomný.

Vyjadrené respiračné zlyhanie, ktoré sa rozvíja s progresiou fibrózy, vedie k narušeniu procesu vdychovania a expirácie, ktorý sa stáva kratším.

Formy pľúcnej fibrózy

Patológia je rozdelená do niekoľkých typov:

  • Rozptýlenou (lineárnou) alebo difúznou pľúcnou fibrózou je výrazná proliferácia spojivového tkaniva, ktorá ovplyvňuje hlavnú časť tela. Pľúca sa stlačia a zmenšujú. Lineárna fibróza pľúc je patologický proces charakterizovaný rozsiahlym poškodením tkanív orgánu. Choroba narušuje funkcie výmeny plynov, dochádza k štrukturálnym zmenám;
  • Obmedzená alebo lokalizovaná pľúcna fibróza je jasne definovaná oblasť tkaniva jazvy. Ovplyvnená oblasť sa zahusťuje a zmenšuje. Obmedzená pľúcna fibróza je stav, pri ktorom nie sú narušené funkcie výmeny plynov a mechanické schopnosti orgánov. Klinické prejavy môžu byť dlho skryté;
  • Acinárna fibróza v pľúcach je zarastené vláknité tkanivo, ktoré ovplyvňuje acinárne jednotky orgánov;
  • Ohnisková fibróza pľúc je patológia charakterizovaná vývojom niekoľkých zápalových ohniskov v orgánoch. Ovplyvnené oblasti môžu mať jasné hranice aj rozmazané obrysy.
  • Základná fibróza pľúc je patologická proliferácia spojivového tkaniva v dolnej časti orgánu;
  • Základná fibróza pľúc je léziou anatomického spojenia respiračných orgánov s mediastinom (aortou, srdcom, pľúcnou tepnou);
  • Fibrózou koreňov pľúc je proliferácia spojivového tkaniva, ktorá ovplyvňuje koreň orgánu. V tomto prípade sú nádoby na báze dýchacích orgánov veľkým rizikom.
  • Apikálna fibróza pľúc je léziou apikálneho segmentu orgánu. Spojivové tkanivo rastie v špičke orgánu;
  • Intersticiálna fibróza je stav charakterizovaný proliferáciou jazvového tkaniva medzi septom alveol, okolo pľúcnych ciev;
  • Idiopatická pľúcna fibróza je patologický stav, označený v lekárskej praxi ako zápal pľúc. Patológia sa prejavuje vo väčšine prípadov u mužov fajčiarov 50-60 rokov. Idiopatická fibróza mäkkých tkanív orgánu sa môže vyvinúť až niekoľko rokov. Hlavné príčiny patológie neboli objasnené. Najpravdepodobnejšie faktory vyvolávajúce vývoj idiopatickej pľúcnej fibrózy sú genetický a environmentálny faktor.
k obsahu ↑

Diagnostické opatrenia

  • Jednou z najdôležitejších diagnostických metód je RTG vyšetrenie. Štúdia umožňuje určiť zmeny vo vlastnom pľúcnom tkanive a výmenu jeho vláknitého materiálu. Obrázky presne určujú rozsah a rozsah lézie;
  • Počítačová tomografia a MRI;
  • Angiografia. Štúdia umožňuje hodnotiť tok krvi v pľúcnych cievach, zmeny v cievnom systéme orgánu;
  • Spirograph. Štúdia odhaľuje pokles mechanických schopností dýchacieho systému, hodnotí stupeň poklesu objemu inšpirácie, určuje zvýšenie frekvencie dýchania,
  • Biopsia pľúc je najinformatívnejšou metódou. Na štúdiu sa odoberie niekoľko vzoriek biomateriálu.
k obsahu ↑

Liečba pľúcnej fibrózy

Pri detekcii patológie sú pacientom pridelené komplexná terapia zameraná na zníženie množenia fibrózneho tkaniva. Využíva sa liečebné liečenie pľúcnej fibrózy s rehabilitačnými procedúrami. Chirurgický zákrok je určený s neúčinnosťou iných metód, najmä pri obzvlášť závažných prípadoch patológie.

Lekárske smerovanie

Hlavnou úlohou liečebného smeru je odstránenie symptómov, zmiernenie stavu pacienta. Predpísané sú nasledujúce lieky:

  • Cytostatiká sú lieky, ktorých účinok je zameraný na blokovanie rastu vláknitého tkaniva (cyklofosfamid, azatioprín). Dĺžka liečby je približne 6 mesiacov;
  • Steroidné hormóny (glukokortikosteroidy) - je predpísaný prednizolón, hydrokortizón. Prípravky zmierňujú zápal;
  • Antifungálne činidlá: Colchicine, Veroshpiron;
  • antibiotiká
  • Expektorant a antitusikum, ktoré znižujú príznaky: Ambroxol, Euphyllinum, Salbutamol;
  • Očkovanie vykonané s cieľom zabrániť zníženiu imunitných síl organizmu. Odporúča sa podávať vakcínu proti pneumokokom každých 5 rokov;
  • Srdcové glykozidy (metotrexát, stopfantín), predpísané na prevenciu zlyhania srdca a podporu srdcovej činnosti;
  • Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), zníženie bolesti na hrudníku (diklofenak Nimesil, ibuprofén).
k obsahu ↑

Terapeutická masáž

Masážna manipulácia poskytuje úľavu od všeobecných symptómov: zníženie intenzity kašľa, zlepšenie respiračných funkcií. Po postupoch sa zlepšuje prietok krvi, svaly sa posilňujú. Manipulácia vykonávaná špecialistom pomocou ručného nárazu na chrbát. V niektorých prípadoch sa masážne procedúry vykonávajú pomocou špeciálneho zariadenia.

Pre väčšiu účinnosť sa pred vykonaním masážnych manipulácií odporúča pacientovi užívať lieky, expektoranty a vykašliavať. Medzi hlavné typy masážnych procedúr patria:

  • Vibrácie, drenáž - manipulácie sú zamerané na normalizáciu výmeny plynu;
  • Vákuová masáž pozostávajúca z použitia vákuových plechoviek, po ktorých sa normalizuje a zintenzívňuje prietok krvi;
  • Masáž s medom, ktorý aktivuje obeh, má otepľujúci účinok.
k obsahu ↑

Kyslíková terapia

Podstatou kyslíkovej terapie je nasýtenie tela kyslíkom. Pacient dostane potrebnú dávku plynu na normálne fungovanie orgánov a systémov pacienta.

Postup sa uskutočňuje pomocou inhalácie, keď kyslík vnikne a nasýti orgánmi a tkanivami cez dýchacie cesty. Pri inhalácii sa používa ako kyslík, tak aj zmesi. Postup je vykonávaný pomocou nosných katétrov, špeciálnych rúrok, masiek pre ústa a nos.

Hlavnými výhodami kyslíkovej terapie sú:

  • Sýtosť tkanív kyslíkom, normalizácia výmeny plynov v pľúcach;
  • Zlepšenie metabolických procesov v dýchacích orgánoch;
  • Zníženie symptómov pri fibrotických zmenách;
  • Normalizácia krvného obehu;
  • Celkové zlepšenie stavu pacienta.
k obsahu ↑

Dýchacie cvičenia

Ďalším spôsobom liečby sú dýchacie cvičenia. Spolu s respiračnou gymnastikou, pacientom s fibrózou sa odporúča jazdiť na bicykli a rýchlo sa pohybovať.

Úlohou dýchacích cvičení s fibrotickými zmenami v dýchacích orgánoch je znížiť únavu, slabosť a napätie pacienta. Gymnastika pomáha pri spúte, zabraňuje vzniku stagnujúcich javov v orgánoch. Účinnosť dychové cvičenia je zobrazený bez ohľadu na lokalizáciu patológia - fibróza ľavé pľúca, pravé poškodenie dýchacích orgánov, a to ako z pľúcneho ochorenia.

Podstatou gymnastiky je konzistentný výkon inšpirácie - výdychov brucho, pľúca, kombinovaný dych:

  • Dýchanie brucha sa vykonáva výlučne žalúdkom. V tomto prípade membrána zostáva stála. Kontroluje sa ručne. Pri vdýchnutí žalúdok vyčnieva čo najviac. Pri výdychu je potrebné pokúsiť sa o čo najväčšie zapojenie;
  • Dýchanie hrudníka. Procesy inhalácie a expirácie sa vykonávajú diafragmou, žalúdok zostáva imobilný. Dýchanie by malo byť hladké a maximálne hlboké;
  • Komplex je doplnený plným dychom, ktorý kombinuje inhaláciu a výdych so žalúdkom a pľúcami. Vdýchnutie sa uskutočňuje s nafúknutím brucha, potom s maximálnym vyčnievaním sa vytvorí niekoľko luskov na hranice možností. Potom sa hrudník pomaly vydychuje.

Komplex sa odporúča vykonať až šesťkrát denne.

dietoterapia

Pomocnou metódou liečby, ktorá zvyšuje účinnosť smeru liečby, účinnosť iných terapeutických metód, je terapia diétou. Pre pacientov s fibrózou sa poskytuje špeciálna diéta:

  • Odporúča sa úplné odmietnutie alkoholických nápojov, múky, olejov rastlinného pôvodu, konzervačných látok, polotovarov;
  • Množstvo spotrebovanej soli sa musí znížiť na minimum alebo úplne opustiť;
  • Zaradiť do jedálnička obilia, zeleniny (papriky, špenát, kapusta, paradajky), ovocie bohaté na vitamín C. Denná potreba konzumovať mäso, ryby, morské plody, mlieko a mliečne výrobky.
k obsahu ↑

Chirurgická intervencia

Chirurgia je jediným istým spôsobom, ako zmierniť stav pacienta, s neúčinnosťou konzervatívnej liečby a zvlášť závažných prípadov. Indikácie pre operáciu sú:

  • Výrazné zníženie vitálneho objemu pľúc;
  • Nedostatok kyslíka, ktorý sa vyskytuje počas fyzickej námahy;
  • Ťažké respiračné zlyhanie;
  • Zníženie mechanickej schopnosti dýchacieho systému.

Podstatou chirurgickej metódy fibrózy pravého pľúcneho alebo ľavého dýchacieho orgánu je jeho náhrada (transplantácia). Procedúra trvá niekoľko hodín, v predoperačnom období je pacientovi predpísaná špeciálna liečba. V pooperačnej fáze je povinné užívať lieky, ktoré vylučujú odmietnutie nahradených orgánov.

Ak nie sú fibrotické zmeny rozsiahle, je možné vykonať lobektómiu - postup, pri ktorom je postihnutá oblasť orgánu odstránená, transplantácia nie je potrebná.

Operácia je kontraindikovaná za prítomnosti HIV, hepatitídy, zlyhania obličiek, patológie kardiovaskulárneho systému, ochorenia pečene.

Chirurgický zákrok umožňuje zvýšiť dĺžku života pacienta a zlepšiť jeho kvalitu. Včasná prevádzka umožňuje zvýšiť priemernú dĺžku života o 5 rokov.

Liečba ľudských pľúcnych fibróz

Tradičná medicína je ďalšou metódou liečby. Obzvlášť účinná liečba v počiatočných štádiách ochorenia.

Najefektívnejšie národné metódy zahŕňajú:

  • Infúzia ľanového semena, ktorá uľahčuje kašeľ, znižuje dýchavičnosť. Je potrebné naliať 1 polievkovú lyžicu semien s pohárom strmého vriacej vody. Tekutina sa infúzi asi 20 minút, užívaná 3 krát denne;
  • Anízový vývar. Rastlina prispieva k obnoveniu pľúcneho tkaniva, uľahčuje celkový stav pacienta. 1 polievková lyžica. semená sú zaplavené vodou, privedené do varu a okamžite odstránené z taniera. Bujón sa užíva ráno a večer;
  • Červenka a elecampane. Vývar s rastlinami prispieva k spúte, obnovuje pľúcne tkanivo, zabraňuje zápalu. Je potrebné vziať 1 polievkovú lyžičku. rozdrvené boky a korene z elecampanu. Každá zmes sa varí v oddelenom kontajneri, varí sa asi 15 minút, potom sa infúzia preniesla 3 hodiny. Bujón sa užíva pred jedlom každý deň.
k obsahu ↑

Priemerná dĺžka života s pľúcnou fibrózou

Vláknité zmeny sa môžu vyskytnúť v dvoch formách: akútne a chronické. Akútny priebeh ochorenia je zriedkavý, rýchlo sa rozvíja a končí do dvoch mesiacov smrteľným výsledkom.

Chronická povaha ochorenia je rozdelená na druhy: rýchle, pretrvávajúce, pomaly sa rozvíjajúce:

  • Rýchly a agresívny vývoj skracuje život pacienta na 1 rok. Progresia dýchavičnosti, prudký pokles hmotnosti, výrazné zlyhanie dýchania;
  • Druhý typ chronickej fibrózy je menej výrazný. Predpokladaná dĺžka života je približne 5 rokov;
  • Pomaly sa rozvíjajúca patológia, v ktorej sa zmeny, respiračné zlyhanie vyvíjajú po dlhú dobu. Priemerná dĺžka života je približne 10 rokov.

Hlavnými komplikáciami tohto ochorenia patrí - hypoxemickým kóma, respiračné zlyhanie, ťažkú ​​formu, zápal pohrudnice, embóliu, chronické pľúcne srdce.

Príčiny smrti môžu byť: srdcové, respiračné zlyhanie, rakovina pľúc, tromboembolizmus. Podľa štúdií vedcov u pacientov s pľúcnou fibrózou sa onkologické ochorenia vyvíjajú niekoľkokrát častejšie ako u zdravých ľudí.

Preventívne opatrenia proti pľúcnej fibróze

Preventívne opatrenia spájajú:

  • Úplné odmietnutie zlých návykov - fajčenie, alkohol;
  • Je potrebné posilniť imunitu. Pacient by mal úplne odpočívať, vyhnúť sa vážnej fyzickej námahe. Potrebujeme realizovateľnú motorickú aktivitu, ktorá zahŕňa dlhé prechádzky, cykloturistiku, denné dýchacie komplexy. Musí sa normalizovať psycho-emocionálne prostredie: prevencia depresívnych stavov, stresové situácie, nervové poruchy;
  • Špeciálna výživa pre pľúcnu fibrózu. Vylúčte: mastné, príliš slané, korenené jedlá. Základom stravy by mali byť: obilniny, ovocie obsahujúce vitamín C (citrus), zeleninu (špenát, paprika, paradajky, kapusta). Zahrnúť do stravy: ryby, mäso, mlieko a mliečne výrobky;

Plánované návštevy terapeuta na prevenciu rôznych pľúcnych patológií. Progresívna fibróza vyžaduje pravidelné monitorovanie a kontrolu pulmonológa, dodržiavanie povinných lekárskych odporúčaní.